文档介绍：中药饮片管理相关制度中药饮片采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要,按《基本用药目录》有计划采购。采购药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会审查同意,主管院长签字。未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需的药品,可先采购,随即补办有关手续。2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目。采购中药材和饮片,必须注意真伪鉴别和炮制质量,凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购,并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料,其中前三项必须加盖单位红印章;凡采购进口药品必须向供货单位索取该药品的《药品进口注册证》、《进口药品通知单》,并加盖供货单位的红印章;对新开辟药品经营生产业务的单位必须审查其合法资格,逐项审查其经营范围、期限及各类证件等,并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。对上述证件需整理备案待查。4、加强采购管理,满足临床用药需求。一般药品应备有1-2个月左右的库存量;对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片,可根据实际情况适当增加库存量。5、应采购小包装饮片,除特殊情况(临时急用)不得采购散装饮片。6、采购中药饮片,应做好购进记录,购进记录保存2年。、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;;,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;,但不得少于二年;,应实行双人验收制度。生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目。采购中药材和饮片,必须注意真伪鉴别和炮制质量,凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、,一周一次,监督员一月两次,按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节,即每年5—9月份,,不得错斗、串斗,、过筛,定期清理药斗,饮片前应写正名、正字,、先进先出,,工作完毕整理营业场所,保持柜内外清洁,、工具、,严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题,应立即报告质量管理中,并采取有效措施。擅自购进。如遇临床急救所需的药品,可先采购,随即补办有关手续。,调剂的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方使用的中药饮片,,经处方审核人员审核后方可调配和发放,调配或发药人员均应在处方上签字或盖章,、审核员应严格按处方内容配药、销售,,必要时,经处方医师更正或重新签字,、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三配方、四核对、,称准分匀,总误差不大于±2%,每付误差不大于±5%。处方配完后,应先自行核对无误后签字交处方复核员复核,、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向患者交待清楚,。,按规定价格计价,严禁串规、串级,开具合法的销***,发票项目填写全面,字迹清晰。中药房煎药室工作制度一、煎药室人员收到药剂后,应详细核对病人姓名、性别、年龄、科别、门诊号或住院号、剂数、每剂煎药袋数。每袋留药液量、煎法等。经核对无误后再收药本上签收并记录取药时间。如果有疑问,应及时与医生、药师联系,注意与患者定取药时间。 二、煎药时认真执行“煎药操作规程”,保证煎药质量。对先煎、后下、另煎、冲服、烊化、包煎、煎汤代水等需特殊处理的药物,必须按规定处理。内服、外用药严格区分。 三、煎药卡标签从取药时起,必须紧随药