文档介绍：执业药师测验《药事管理与法规》真题及参考答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 2014药事管理与法规真题及答案一、《2011—2015年》药品电子监管工作规划》确的是(B)、批发环节实现电子监管的基础上,,,《药品生产质量管理规范(2010版),在药品应当具备的条件中,不包括(C)、《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是(D),(E),,,,,《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合(C)《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的(A)《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是(B)、,应当定性为(D)《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是(A)《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是(D)、《***品和精神药品管理条例》(B)《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是(D)***品处方审核资格的药师E.***《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是(B),“生用”的毒性中药,,,《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是(A),《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更职业地区,应当(B),《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物工作委员会的职能不包括(E)、范围、