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年月中成药
第卷第期.
的方法操作,记录色谱图,计算加样回收率。结果见表,其表回收率试验结果
平均回收率为.% ,为.%。

昌

,
图马钱苷对照品图谱
马钱苷
序号马钱苷含量//粒均值//粒

⋯

/
图供试品图谱讨论‘
马钱苷本实验曾参照相关文献选用四氢呋喃乙腈甲醇
.% /磷酸溶液、甲醇水、乙腈水等系统做流动
相,通过实验我们得知甲醇的浓度对马钱苷的峰形、保留时

间、选择性、分离度等色谱行为有着重要的影响,结果乙腈
昌
甲醇.%磷酸溶液::可在短时间内使马钱苷达到
较好的分离效果。

, 本研究建立的杞菊地黄胶囊中马钱苷含量的测定方法
图阴性空白图谱可为杞菊地黄胶囊质量标准的建立提供依据。
. 样品含量测定参考文献:
取个批次的样品,依法制成供试品溶液,均以
中国药典年版一部.:.
进样,分别测定吸收峰面积,按外标法计算马钱苷含量,结果刘成红,魏萍,
见表。,,:.
肥儿宝颗粒质量标准研究
张清, 肖安菊, 余新启, 石炳光
.湖北省黄石市药品检验所,湖北黄石;.黄石理工学院医学院,湖北黄石;.黄石飞云
制药有限公司,湖北黄石
关键词:肥儿宝颗粒;质量标准;甘草;;
中图分类号:. 文献标识码: 文章编号:—
肥儿宝颗粒收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第层色谱法,分别对处方中党参、甘草、茯苓、叶下珠等进行了
册⋯,处方由稻芽炒、广山楂、甘草、鸡内金等组成,具有鉴别探索,薄层色谱效果好,可建立其鉴别标准。处方中主
利湿消积,驱虫助食,健脾益气功能。用于疳积,暑热腹药甘草收载于《中国药典》并已有含量测定项目,我们着
泻,自汗,烦躁失眠。为了有效控制该制剂质量,我们采用薄重对处方中主药甘草甘草酸进行了含量测定研究,本实
收稿日期:
作者简介:张清一,男,副主任药师,研究方向:药品检验,电话:。
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第卷第期. .
验采用法,进行了方法学研究,证明该方法具有分离相同颜色的斑点。空白对照无干扰。
效果好、专属性强等特点。.. 茯苓的薄层色谱鉴别
实验器材取本品细粉,置烧瓶中,加乙醚,置
. 实验材料水浴℃加热回流,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿
肥儿宝颗粒样品批号:①,②,③使溶解,作为供试品溶液;取茯苓空白对照样品,同
及空白样品由黄石飞云制药有限公司提供。法制得茯苓空白对照样品溶液。另取茯苓对照药材,同
. 仪器供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液,照薄层色谱法
超声波清洗器;美国高效液相色试验,吸取上述供试品溶液、茯苓空白对照样品溶液,
谱仪,色谱工作站;北京普析一紫外可见分光对照药材溶液各,分别点于同一硅胶薄层板上,
光度计;梅特勒电子天平。以异辛烷一醋酸乙酯:为展开剂,展开,取出,晾干,置紫
. 试剂外光灯下检视。供试品色谱中在与对照品包谱相
甲醇、醋酸铵、冰醋酸、环己烷、醋酸乙酯、浓氨溶液、氯应的位置卜,显相同颜色的荧光斑点窄白样品无干扰
仿、甲苯、异辛烷、甲酸、乙醚等做流动相时选用色谱纯,作其.. 叶