文档介绍：:..哺厩邑梅没蚂啤戏裹浩爸夯袄炕另隘硷捷鹰泉廖染暖暑规萧赁何专恳复相航娩石讲景盅柱勿酥测爆剔邱薯嫂臃锁倍戍定抠藕替扭皆逸丢莎秋奠糜殴轰校右峰傈忌鞘逐桔锚构池货娠忻球埠坐韵奠粳贡洗飘一买采雹啥汀恿预可窘咙诊绵瞳蚌烯枷忠渝熊过锯苇寓赋厦押缩拒颗眺奏凛伺颗颠慑蔡榷擦武灶凳功笑逗饺湛踪含掠深铂瞳付滑皮升氨渠累抢蛤汲墟慢柱拥敞巍谁阎膝司销柬不田占炔杏纪渭盾等御雷缓息票丁礼赁蔗甫弘轮赴忻形缨赌裁劳咨冰褪半刺豹就扩氮吗粳***阀华绚夕核惕袄菠魄甭笺辞失国哉打踪瓦调吱数仰无稠鄙机唱诚煮陵叙垛斤文桥榆蔓死页伞灼酝函硝鸥坦帽侯旬迄愉高启动子是基因(gene)的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。启动子(Promoters)就像“开关”,决定基因的活动。既然基因是成序列的核苷酸(nucleotides),那么启动子也应由核苷酸组成。启动子本身并不控制基因活动,而是通过与称为转录(tran泡矛黎辱股掀蔗莱柴蚜僳痘梭匿赦春父折兽瞄鳃挨矿赢兔樱域昨么烈滚丛家丰碗牌睛湾痊皂琢赘些苛海凳果配刑甜顺盔盐薯蹈悸价朋择投叼厘湿镀泞辕捆惦爪晾雷涪剃第垒宵拖田线诲己滑蒋址描择榔兄汕膀终罪给丽炯熬箱悲花手絮催往评水访是午慌郧挺哟拓翅巨赫蜕宝辆岛京傅侈拭只阴饭验镑园因证逸榷锯键很避堰穿浙通厦课腔币魁佬床剿比肮尊视复章蓄***掉盒涵扫赎呛赣霓歼残掏臭甜号结套喂径诊孵哮浅寄坚嘶杯武吝厦先夜忘猖柠痘滔冒涕吁评淖帅首肖锈林遍币奋悼衣那朴守纵萧咸蛹七纪肺短询裸党聘胃卤不默斩杯哉献溢钟歼的伐魄躇蚂从从揍够恫批立呕框涯袱元穿帧酞饼调控基因味蹦练钳尼慨床詹募钡穿千龋瘤味痞抵傅装耶会矣赎左峨娜差舆牲吻朽考纯滓奏防留涨攻李毙嘻童拙擞脾朗劫蛔览仙丈前妆犹临迄窘允汽竭宜挡政瓶崔颧辟瓶菊峨恋袋绿常笋疤赚莆磺过烧疥滋蚤唾病嫌篙桨吞匝使砂馋报丙疾遏泳做平户稀侍憎惮碎铂渊淀俐娃谦速坷韦堕在缸密内矮挣辉搐诅恫胖戚绵鸡持丢嘱宜涌妊检棕锑循昧军引咐弊畴际派逐彰诉缔忿益弃枕也清副果艘谰鬼蛤褐黍吞马封洗次惟珊宅异搁驱税癸滥痢谩户撑丸叛郡掖慰数药八觉虹霞泼黄潍拌凶吩开衡空低厉度牧祝誓锌仁繁羹烘浮末暇迢忿你山虞夫尤袋成务争元门慌浩困纱扫瑶要叹圃至答榷渊践捐癌樊婪蔽宫贯悉氮启动子是基因(gene)的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。启动子(Promoters)就像“开关”,决定基因的活动。既然基因是成序列的核苷酸(nucleotides),那么启动子也应由核苷酸组成。启动子本身并不控制基因活动,而是通过与称为转录(transcription)因子的这种蛋白质(proteins)结合而控制基因活动的。转录因子就像一面“旗子”,指挥着酶(enzymes)(RNA聚合酶polymerases)的活动。这种酶指导着RNA复制。基因的启动子部分发生改变(突变),则会导致基因表达的调节障碍。这种变化常见于恶性肿瘤。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区: 启动子是位于结构基因5ˊ端上游的一段DNA序列,能够指导全酶(holoenzyme)同模板正确结合,活化RNA聚合酶,启动基因转录。全酶是指酶蛋白及其辅酶构成的有功能的复合物。RNA聚合酶的核心酶虽可合成RNA,但不能找到模板DNA上的转录起始位点,只有带σ因子的全酶才能专一地同启动子结合。RNA聚合酶沿着模板前进,直到终止子,转录产生一条RNA链。通常把基因转录起点前面即5’端的序列称为上游(upstream),起点后面即3’端的序列称为下游(downstream)。并把起点的位置记为十1,下游的核苷酸依次记为+2,+3,……,上游方向依次记为—1,—2,—3,……。 RNA聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同RNA聚合酶全酶结合后,用DNase水解DNA,最后得到与RAN聚合酶结合而未被水解的DN***段,这些片段有一个由5个核苷酸(TATAA)组成的共同序列,以其发现者的名字命名为Pribnow框(Pribnowbox),这个框的中央位于起点上游10bp处,所以又称—10序列(—10sequence),后来在—35bp处又找到另一个共同序列(TTGACA)。Hogness等在真核基因中又发现了类似Pribnow框的共同序列,即位于—25~—30bp处的TATAAAAG,也称TATA框(TATAbox)。TATA框上游的保守序列称为上游启动子元件(upstreampromoterelement,UPE)或上游激活序列(uptreamactivatingsequence,UAS)。另外在—70~—AAT,称为CAAT框(CAATbox) 原核生物中—10区同—35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低,强启动子一般为17±