文档介绍：急救药品、物品的作用、副作用、(可拉明),使呼吸加深加快,用于各种原因引起的呼吸抑制。常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、呕吐、心律失常、惊厥、甚至昏迷。-,作用时间短暂,应视病情间隔给药。(付肾素)1mg/1ml直接兴奋肾上腺素α受体和β受体,加强心肌收缩力,心率加快,皮肤、粘膜、内脏血管收缩,血压升高,支气管平滑肌松弛,血糖升高,代谢加强。主要用于过敏性休克,支气管哮喘,心跳骤停的抢救。常见心悸、头痛、震颤等;过量可有血压升高、心律失常。皮下注射、肌肉注射:-1mg/次;气管给药或心室内注射:-,用生理盐水稀释十倍;器质性心脏病、高血压、冠状动脉硬化、糖尿病患者禁用。(正肾素)2mg/1ml主要兴奋α受体,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状动脉扩张),血压上升。主要用于心跳骤停复苏后血压维持。药液外漏可引起局部组织坏死。强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,大量使用,后果严重。静滴:1-2mg加入生理盐水或5%葡萄糖100ml内;给药选择大静脉,避免药液外渗。,使心收缩力增强,心率加快;作用于血管平滑肌β2受体;使骨骼肌血管明显舒张,作用于支气管平滑肌β常见的不良反应有口咽发干、心悸不安。救治心脏骤停:-1mg;三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时:-1mg加在5%葡萄糖注射200-300ml内缓慢静滴;用药注意观察心率的变化,本品有交叉过敏。2受体,使支气管平滑肌松弛。(1)治疗心源性或感染性休克。(2)治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。***注射液(阿拉明)1mg/2ml主要兴奋α受体,升压作用比去甲肾上腺素弱,但作用持久,用于各种休克及低血压。升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常。静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成。肌注2-10mg/次;静滴20-100mg/次,加入生理盐水或5%-10%葡萄糖溶液中;血容量不足者应先纠正后再用药。有蓄积作用,给药时应选用粗大静脉注射,并避免药液外溢。***注射液20mg/2ml小剂量时,主要作用于多巴***受体,使肾及肠系膜血管扩张,尿量及钠排泄量增加;小到中等剂量,直接激动β1受体,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加;大剂量时,激动α受体,增加周围血管阻力,肾血管收缩,肾血流量及尿量减少。适用于各种原因引起的休克;可增加心排血量,也用于心功能不全。过量时可出现血压升高,心律失常。静滴:20mg加入5%葡萄糖溶液200-500ml中,滴速75-100ug/分钟;使用前应补足血容量,给药时应选用粗大静脉注射,并避免药液外溢,本品有交叉过敏。(西地兰),本品选择性地与心肌细胞膜心律失常、恶心、呕吐,少有视力模糊或“黄视”中毒症状。静脉注射***常用量:-㎎(1-)用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射;给药时应滴斗入。Na+-K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,激动心肌收缩蛋白而增加心肌收缩力;负性频率作用:由于其正性肌力作用,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,减慢心率、延缓房室传导。  主要用于心力衰竭、急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动。(盐酸山梗菜碱)3mg/1ml刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。用于各种原因引起的呼吸抑制。也用于新生儿窒息,一氧化碳、阿片中毒等。可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。静脉注射:常用量--***一次3mg;新生儿窒息可注入脐静脉3mg。皮下或肌肉注射:常用量--***一次10mg;剂量较大时,能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。,具有抗M随剂量增加出现下列不良反应:口干、少汗、瞳孔扩大、视物模糊、脉速,中枢兴奋,呼吸加快加深等,严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量***约为皮下、肌肉或静脉注射:***常用量--每次胆碱作用,解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、心率加快、支气管扩张,大剂量时能作用于血管平滑肌,扩张血管、解除痉挛性收缩,改善微循环。用于各种内