文档介绍：1《无机化学》各章小结第一章绪论平衡理论::,分子结构,:体系,环境,焓变,热化学方程式,:=Δc(A)+BbYy+Zzυ=kc(A)c(B):温度,浓度,催化剂,。温度升高会加速反应的进行;温度降低又会减慢反应的进行。浓度对反应速率的影响是增加反应物浓度或减少生成物浓度,都会影响反应速率。催化剂可以改变反应速率。其他因素,如相接触面等。在非均匀系统中进行的反应,如固体和液体,固体和气体或液体和气体的反应等,除了上述的几种因素外,还与反应物的接触面的大小和接触机会有关。超声波、紫外线、:碰撞理论,过渡态理论碰撞理论有两个要点:恰当取向,足够的能量。过渡态理论主要应用于有机化学。:标准平衡常数,多重平衡规则,化学平衡移动及其影响因素(1)平衡常数为一可逆反应的特征常数,是一定条件下可逆反应进行程度的标度。对同类反应而言,K值越大,反应朝正向进行的程度越大,反应进行的越完全(2),必须是在系统达到平衡状态时相应的值。生成物为分子项,反应物为分母项,式中各物质浓度或分压的指数,就是反应方程式中相应的化学计量数。气体只可以用分压表示,而不能用浓度表示,这与气体规定的标准状态有关。,同一化学反应以不同计量方程式表示时,平衡常数表达式不同,其数值也不同。、纯液态,他们的浓度在平衡常数表达式中不必列出。在稀溶液中进行的反应,如反应有水参加,由于作用掉的水分子数与总的水分子数相比微不足道,故水的浓度可视为常数,合并入平衡常数,不必出现在平衡关系式中。由于化学反应平衡常数随温度而改变,使用是须注意相应的温度(3)平衡移动原理如以某种形式改变一个平衡系统的条件(如浓度、压力、温度),平衡就会向着减弱这个改变的方向移动。a浓度对化学平衡的影响增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向右移动,减小反应物的浓度或增大生成物的浓度,平衡逆向移动。b压力对化学平衡的影响压力变化只对反应前后气体分子数有变化的反应平衡系统有影响在恒温下增大压力,平衡向气体分子数减少的方向移动;减小压力,平衡向气体分子数的方向移动c温度对化学平衡的影响温度变化时,主要改变了平衡常数,从而导致平衡的移动。对于放热反应,升高温度,会使平衡常数变小。此时,反应商大于平衡常数,平衡将向左移动。反之,对于吸热反应,升高温度,平衡常数增大。此时,反应商小于平衡常数,平衡将向右移动。d催化剂能够降低反应的活化能,加快反应速率,缩短达到平衡的时间。由3于它以同样倍数加快正、逆反应速率,平衡常数K?并不改变,因此不会使平衡发生移动。。++OH-Kw=,,缓冲溶液同离子效应:在若电解质的溶液中,加入含有相同离子的易溶强电解质,使弱电解质离解度降低的现象。缓冲溶液:能保持pH相对稳定的溶液,缓冲溶液通常由弱酸及其盐或弱碱及其盐所组成。,强碱弱酸,弱酸弱碱盐,,溶液酸碱性等。,凡能接受质子的物质都是碱。质子酸可以是分子、阳离子或阴离子。质子碱也可以是分子、阳离子或阴离子。酸碱共轭关系根据质子理论,酸给出质子后剩余的部分就称为碱,因为它具有接受质子的能力;碱接受质子后就变成了酸。此所谓“酸中有碱,碱能变酸”。,容度积规则,盐效应(1)Q>K?sp,溶液呈过饱和状态,有沉淀从溶液中析出,(2)Q<K?sp,溶液是不饱和状态,,则沉淀开始溶解,直到溶液饱和.(3)Q=K?sp,溶液为饱和状态,,,(形式电荷),单质中元素的氧化值为零,中性分子分子中,各元素氧化值的代数和为零,离子中,元素或多元素的氧化值之和等于离子所带的电荷。氧化还原电对,如Cu2+/Cu,Fe3+/Fe2+