文档介绍：藿香正气口服液生产工艺————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 设计题目:年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计学生姓名姚丽航专业班级制药0803学号08210329同组学生国秀旭郑立立姜帆赵喜双指导教师杨艳俊职称助教学历硕士设计时间2011年12月19日——2011年12月29日一、,确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分;,进行物料衡算、能量计算及设备选型;、绘制车间工艺流程图及平面布置图;。二、-、查询,确定工艺流程及洁净区划分;-、能量衡算、设备计算和选型,编写设计说明书;-。三、,包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;;。成绩评定评分要素得分指导教师评语设计原理(30%)设计质量(20%)设计说明书(20%)设计答辩(20%)设计态度与纪律(10%)总成绩指导教师签字系主任签字课程设计任务书目录第一章设计依据、设计范围与设计原则 1第二章建设规模和产品方案 2第三章生产方法和工艺流程 3第四章物料衡算 4第五章主要设备选型说明 9第六章生产分析控制 11第七章车间工艺平面布置说明 14第八章车间技术要求 …. .. 17第九章安全卫生与环境保护 20第十章公用系统消耗及消防 22第十一章节能 23参考文献 24致谢信 25第一章设计依据、设计范围与设计原则其中包括设计规范、规定、技术措施,建设单位的要求,地理环境和室外气象资料。洁净区应控制的设计参数等。这些是设计的基础。,项目投资合理的原则,在充分体现企业尽量减少投资的指导思想基础上,采用先进的生产技术和设备,是车间设计符合GMP要求,建成投产后能够取得较高的经济效益。本工程设计按照国家药品监督管理局颁发的《药品生产质量管理规范》,国家药品监督管理局颁发的《药品包装用材料,容器管理办法》,以及原国家医药管理局颁发的《医药工业洁净厂房设计规范》进行设计。土建,消防,电气,劳动保护,环境保护等均按国家的有关规定,规范使用设计。生产车间的设计按GMP要求,车间布置将洁净区集中布置,洁净度不同区域分别设置人净设施和物净设施,整个厂房设计空调净化设施,生产车间平面布局按工艺流向合理紧凑,做到人,物分流,避免交叉感染。《中国药典》(2005版)《药品生产与质量管理规范》(1998年修订);《洁净厂房设计规范》(GB50019-2003);《采暖通风设计防火规范》(GBJ16-87);、设备选型(以每天单班工作8h考虑);;、配液工序的工艺流程图(标出管道标号、管径、管材);。【处方】苍术80g,陈皮80g,厚朴(姜制)80g,白芷120g,