文档介绍：特殊药品管理制度(麻醉、精神类、毒药品管理制度)一、***品、精神类、毒药品管理制度1、建立由分管药事管理的院领导负责,医护部、药剂科、警卫室参加的麻醉、精神药品管理领导小组,药剂科指定专人负责***品、第一类精神、毒药品的日常管理工作。2、把***品、第一类精神、毒药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立***品、第一类精神、毒药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。3、建立并严格执行***品、第一类精神、毒药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。4、根据《卫生部关于印发〈***品、精神药品处方管理制度规定〉的通知》要求,做好***品、精神药品的处方管理工作。5、***品、第一类精神、毒药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉***品、第一类精神药品使用和安全管理工作。6、定期对涉及***品、第一类精神、毒药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育及培训。二、***品、第一类精神、毒药品的采购、储存管理制度1、根据本单位医疗需要,按照南京市卫生局、南京市药品监督管理局的有关规定购进***品、第一类精神、毒药品,保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。2、***品、第一类精神、毒药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专薄记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。3、在验收中发现缺少、缺损的***品、第一类精神、毒药品应当双人清点登记,报医院***品、精神药品管理领导小组负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。4、储存***品、第一类精神、毒药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的***品、第一类精神、毒药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。5、对过期、损坏***品、第一类精神、毒药品进行销毁时,应当向卫生局有关部门提出申请,并在其监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。三、***品、第一类精神、毒药品的调配和使用管理制度1、根据管理需要在门诊药房、住院等设置***品、第一类精神、毒药品周转柜,库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。2、门诊、住院等药房发药窗口***品、第一类精神、毒药品调配基数不得超过本单位规定的数量。3、门诊药方应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责***品,第一类精神、毒药品调配。4、开具***品、第一类精神、毒药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照医院制定的《***品、精神药品处方管理制度》执行。5、医师开具***品、第一类精神、毒药品处方时,应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具***品、第一类精神药品处方。6、处方的调配人、核对人应当仔细核对***品、第一类精神、毒药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的***品、第一类精神、毒药品处方,拒绝发药。7、调剂部门应对***品、第一类精神、毒药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。8、医生在为患者开具***品、第一类精神、毒药品处方时,应为患者建立相应的病历。***品注射剂型仅限于医院内使用。9、门诊应为使用***品费注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历。10、专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。四、***品、第一类精神药品的安全管理制度1、***品、第一类精神、毒药品必须配备保险柜,门、窗有防盗设施及报警装置。2、门诊、住院等药房应配备***品、第一类精神、毒药品保险柜,药房调配窗口、病区、手术室存放***品、第一类精神、毒药品应当配备必要的防盗设施。3、***品、第一类精神、毒药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交班应当有记录。4、对***品、第一类精神、毒药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。5、对***品、第一类精神、毒药品处方进行统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。6、患者使用***品、第一类精神毒药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。7、医院内病区、手术室等调配使用***品、第一类精神、毒药品注射剂时应收回空安瓿,核