文档介绍：实验室常用缓冲液配置方案1×TEBuffer组成浓度:10mMTris-HCl 1mMEDTAPH=:500ml配制方法:量取下列溶液于 500ml烧杯中1MTris-HCl BufferPH= PH= 1ml向烧杯中加入约 400mlddH2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;)1MTris-HCl()组份浓度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:。加入约800ml的去离子水,充分搅拌溶解。加入42ml浓盐酸调节所需要的pH值。将溶液定容至1L。高温高压灭菌后,室温保存。15)()组份浓度::1L配制方法:·2H2O,置于1L烧杯中。加入约800ml的去离子水,充分搅拌。(约20gNaOH)。注意:,EDTA才能完全溶解。加去离子水将溶液定容至1L。适量分成小份后,高温高压灭菌。室温保存。实验室常用缓冲液配置方案1)1MTris-HCl(,,)组份浓度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:。加入约800ml的去离子水,充分搅拌溶解。按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。。高温高压灭菌后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,。2)10×TEBuffer(,,)组份浓度:100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量:1L配制方法:,置于1L烧杯中。1MTris-HClBuffer(,,)100ml500mMEDTA()20ml向烧杯中加入约800ml的去离子水,均匀混合。将溶液定容至1L后,高温高压灭菌。室温保存。3)-HCl()组份浓度:-HCl配制量:1L配制方法:。加入约800ml的去离子水,充分搅拌溶解。。将溶液定容至1L。高温高压灭菌后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定溶液的pH值大约降低。pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,4)3M 醋酸钠()组份浓度:3M醋酸钠配制量:100ml配制方法:·3H2O置于100-200ml烧杯中,,室温保存。5)PBSBuffer组份浓度:137mMNaCl,,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量:1L配制方法:,置于1L烧杯中。,充分搅拌溶解。 ,然后加入去离子水将溶液定容至 1L。高温高压灭菌后,室温保存。注意:上述 PBSBuffer 中无二价阳离子,如需要,可在配方中补充6)10M 醋酸铵组份浓度:10M 醋酸铵配制量:100ml配制方法: 100~200ml烧杯中,加入约 100ml。1mMCaCl2 和的去离子水搅拌溶解。。。密封瓶口于室温保存。注意:醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌。7)苯酚/氯仿/异戊醇 (25:24:1)配制方法:说明:从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离,而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。:将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿 /异戊醇(24:1)混合均匀后,移入棕色玻璃瓶中8)10%(W/V)SDS4℃保存。组份浓度:10%配制量:100ml配制方法:(W/V) SDS置于100-200ml 烧杯中,加入约 80ml的去离子水,68℃ 100ml后,室温保存。9)2NNaOH组份浓度:2NNaOH配制量:100ml配制方法: 10