文档介绍：⑴定义:温度升高一度(℃)时,沿试样某一方向上的相对伸长(或收缩)量,⑵测定方法无相变时:T1→L1,T2→L2;L0=L1T1~T2的选择:-30~30℃(美);室温~80℃(日)0~40℃(中)注意:要求测试温度范围内无相转变。⑶TDA原理示意图测量试样分子对热能引起的变化的响应;晶体结构、晶格振动及物理和化学状态的改变⑷热膨胀曲线PS:真空,5℃/minT/℃△L/μmTg=100℃:温度升高一度(℃)时,试样体积膨胀(或收缩)的相对量,式中:γ——体膨胀系数;V0——起始温度下的原始体积;△V——试样在温差△T下的体积变化量△T——试验温度差热机械分析(TMA):在程序控温下,测量物质在非振动负荷下的形变与温度关系的技术。负荷方式:拉伸、压缩、弯曲、,差别在于TMA必须施加或多或少的静态外力;TMA的响应是膨胀行为和粘弹效应的加和电炉样品探头热电偶位置信号负荷线性位移传感器TMA基本装置压缩压入半球压入膨胀弯曲拉伸工作模式样品模式测定量依赖性所获信息整块样品平探头/小负荷膨胀温度热胀系数,Tg分散样品膨胀体积变化温度热胀系数,Tg薄膜压入/大负荷压入深度外力模量,交联密度时间蠕变,固化过程温度软化温度,Tg纤维或薄膜拉伸单向拉伸或收缩外力模量,交联密度时间蠕变,固化过程温度Tg,熔点,固化过程液体平板距离时间粘度,凝胶点温度熔融,粘度,凝胶点支撑样品弯曲弯曲量时间蠕变温度软化温度,Tg,熔点温度(C)尺寸变化(m)0-500-5000-1500-2000-2500-CTMA的温度校正铟锡铅高交联度、高填充量、共混材料链段运动受限,TMA测定比DSC灵敏度高得多涂层的Tg用TMA测定非常方便1、玻璃化转变温度测定ΔLT/℃Tg99℃Tf172℃聚***丙烯酸甲酯的温度-形变曲线高分子材料在玻璃化转变区,由于分子链段的松弛,使其膨胀系数出现转变,即高分子在Tg以下时,链段运动被冻结,热膨胀主要客服分子间的次价力,膨胀系数很小;当温度升到Tg时,链段开始运动,同时分子链本身链段的扩散运动也发生膨胀,因而膨胀系数较大。在Tg前后热膨胀曲线斜率发生转折突变,得到拐点,就是玻璃化转变温度。