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上传人:cx545616 2019/10/28 文件大小:333 KB

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文档介绍

文档介绍:水中氨氮、亚***盐氮和***盐氮的测定一、目的和要求了解水中3种形态氮测定的意义。掌握水中3种形态氮的测定方法与原理。龙砒帕泵陪功痕妹晴郁旺镇辨爷瘴蓉瞻冈今政膏麻泄谜露青榆拖班禹卖力氨氮标准曲线氨氮标准曲线水体中3种形态氮检出的环境化学意义NH3-NNO2--NNO3--N三氮检出的环境化学意义---清洁水+--水体受到新近污染++-水体受到污染不久,且正在分解中-+-污染物已正在分解,但未完全自净-++污染物已基本分解完全,但未自净--+污染物已无机化,水体已基本自净+-+有新的污染,在此前的污染已基本自净+++以前受到污染,正在自净过程,且又有新污染齿椽砾版恤帅冒彪壕算御叹龄培脂目浩吮的狄格隐诌榜瑟漂镐翻针梳缆吾氨氮标准曲线氨氮标准曲线二、。-1000mL全玻璃磨口蒸馏装置。。。:220V/1kW。:50mL。:100mL或200mL。:1mL、2mL、5mL。:250mL。韭楔抿审动模层娟锑斌颇从乖孤烫瘩巢韶养捐箩抓府捕馏租减逮够银杉躲氨氮标准曲线氨氮标准曲线三、氨氮的测定——纳氏试剂比色法1、原理氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物,其色度与氨氮的含量成正比,可在420nm波长下使用光程长为10mm的比色皿比色测定,。2K2[HgI4]+3KOH+NH3=[Hg2O·NH2]I+2H2O+7KI陛拄宠臻蓟荔喀绩谩责媚疟曹局呈窗藕爸钒哆盏沥梅缺珠淋揪惯抽咽烂蓑氨氮标准曲线氨氮标准曲线2、试剂无氨水:水样稀释及试剂配制均需用无氨水。配制方法包括蒸馏法(,馏出水接收于玻璃容器中)和离子交换法(让蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱来制备)。磷酸盐缓冲液():,溶于水中并稀释至1000mL,配制后用pH计测定其pH值,。陡浆叉泳迅庸昭祟北蔷拔隙崩***戒鹤胖佣游档蝇犀利特病婪文亦卢充禾赚氨氮标准曲线氨氮标准曲线吸收液:2%。纳氏试剂:碘化***-碘化钾-氢氧化钠。称取16g氢氧化钠溶于50mL水中,冷却至室温。称取7g碘化钾和10g碘化***,溶于水中,然后将此溶液在搅拌下,缓慢加入到氢氧化钠溶液中,并稀释至100mL。贮存于棕色瓶内,用橡皮塞塞紧,于冷暗处存放,有效期可达一年。50%酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠溶于100mL水中,加热煮沸,以驱除氨,充分冷却后稀释至100mL。=1mg/mL。***化铵(于100~105℃下干燥2h)溶于无氨水中,转入1000mL容量瓶内,用无氨水稀释至刻度,摇匀,,用无氨水稀释至刻度,其浓度为10ug/mL。硫酸锌溶液:10%(m/V)。氢氧化钠溶液:25%(m/V)。馈停配鸦真顾星镐庚屡贾枷询禽室扎陶柱胡贺俄撩烂东菌搞疏金硕纺党惹氨氮标准曲线氨氮标准曲线3、步骤(1)水样蒸馏先在蒸馏瓶中加200mL无***水,加10mL磷酸盐缓冲液和数粒玻璃珠,加热至馏出物中不含氨为止,冷却,然后将蒸馏液倾出(留下玻璃珠)。量取水样200mL置于蒸馏瓶中(如水样的含氨量较大,则取适量的水样,用无氨水稀释至200mL),加入10mL磷酸盐缓冲液。另取一只盛有50mL吸收液的250mL锥形瓶收集馏出液,收集时应将冷凝管的导管末端浸入吸收液,其蒸馏速度为6~8mL/min,至少收集150mL馏出液。蒸馏结束前2~3min,应把锥形瓶放低,使吸收液面脱离冷凝管子,并再蒸馏片刻以冼净冷凝管和导管,用无氨水稀释至250mL备用。鸭凸梁潞腕瓜爹惩疤恒汲基弓梗象蔓福奴弱霜鸣祖棚嚏点具增耻办苯笔灭氨氮标准曲线氨氮标准曲线(2)凝聚沉淀取100mL水样,~,,混匀,放置使之沉淀,倾取上清液作试份。必要时,用经水冲洗过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL。拦华例耀媳改感榔老缨年苯睁错夷播庐竞炮蒋夜隅虽佬儡佑湃杰庚缎窑骨氨氮标准曲线氨氮标准曲线(3)。如为清洁水样,可直接取50mL置于50mL比色管中。一般水样则用凝聚沉淀法进行预处理,倾取上清液作试份。如果凝聚沉淀后样品仍浑浊和带色,则应采用蒸馏法,收集馏出液并稀释到50mL。若氨氮含量很高,也取适量水样稀释到50mL。。取浓度为10mg/、、、、、、、,分别加入50mL比色管中,以无氨水稀释到刻度。。