文档介绍：---------------------------------作者:_____________-----------------------------日期::_____________板蓝根颗粒工艺规程文件名称板蓝根颗粒工艺规程文件编码001编制依据《中国药典》2010年版编制人审核人批准人编制日期年月日审核日期年月日批准日期年月日颁发部门质量部印制份数5生效日期年月日分发部门车间、生产部目录:产品名称及剂型产品概述处方和依据生产工艺流程图原药材的整理炮制提取生产操作过程和工艺条件制剂生产操作过程和工艺条件成品放行质量监控10、原辅料质量标准和检查方法及复检前最长储存期11、半成品质量标准、成品法定标准和企业内控标准及依据12、包装材料质量标准、检验方法及内包材包装前的最长贮存时间13、成品放行依据14、工艺卫生要求15、各设备标准操作程序16、技术安全及劳动保护17、劳动组织、岗位定员、工时定额、产品生产周期18、原辅料消耗定额19、包装材料消耗定额 20、动力消耗定额21、物料平衡22、成品容器、包装材料23、:::::国药准字Z+数字(8个):本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜,微苦。:清热解毒,凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛,口咽干燥;急性扁桃体炎见上述证候者。:开水冲服,一次5-10g,一日3-4次。:每袋装10g。:密封。::理论产量222袋(每袋10g) 板蓝根 2kg糊精 55g制成颗粒 :《中国药典》:板蓝根净药材提取浓缩醇沉回收乙醇蔗糖浓缩粉碎收膏糖粉糊精混合制粒内包装包材入库外包装干燥整粒放行 D级洁净区一般洁净区 :序号品名净制过程收率炮制依据1板蓝根除去杂质。90%≤平衡限度≤100%《中国药典》::领料称量人员按生产指令领取所需药材。在领取时,应先核对物料品名是否与指令相符,在称量前应先检查衡器的定期校验证是否在有效期内,并调整至零位平衡后方可称量。称量时,应1人称量,另1人独立复核,及时填写称量记录、复核记录,并由称量人、复核人签字确认。、浓缩:取处方量净制后的板蓝根药材,投入多功能提取罐内,第一次加药材5倍量水,煎煮2小时,第二次加药材5倍量水,煎煮1小时,煎液滤过,滤液合并,(50℃测),置沉淀罐中,加乙醇使含醇量达60%,搅拌均匀,静置沉淀8小时,取上清液,回收乙醇,(80℃),得浸膏,装入洁净容器内,称重,挂标签,检验合格后入冷库。::按生产指令领取所需板蓝根浸膏、蔗糖、糊精,并核对品名、批号、数量是否与指令相符,执行称量岗位标准操作程序,及时记录。:蔗糖按粉碎岗位标准操作程序进行粉碎,全部通过80目筛,98%通过100目。、制粒:取蔗糖粉、糊精置槽型混合机内,混合均匀,加入浸膏搅拌均匀,用14目尼龙筛网,按摇摆式颗粒机标准操作程序进行制粒。:按沸腾干燥机标准操作规程进行干燥,进风温度控制在90-100℃,出风温度55-65℃,干颗粒水分控制在≤%。:用10目和40目筛网,按方型振动筛标准操作程序进行整粒,将合格颗粒置洁净容器内,密封,并标明品名、批号、数量、操作人。:将合格颗粒置多项运动混合机中混合90分钟,挂标签,入中转站,执行中转站管理规程。:按岗位生产指令,领取检验合格的颗粒,并核对品名、批号、数量是否和指令相符。按指令领取并核对复合膜品名、规格、数量是否与指令相符。按颗粒分装机标准操作程序进行分装。在分装过程中及时自检,装量范围±4%。半成品及时传入外包间。:按生产指令领取说明书、印有批号的中袋(小盒)、大箱,并核对品名、数量及检验单后,按外包装岗位SOP进行操作。QA按取样标准取样,按成品项下标准要求进行全检。:将检验合格的药品登记品名、数量后,入常温成品库。批与批之间,不同品种之间应有明显界限,不得混放。按该品种的贮存条件进行贮存。8、成品放行:仓库接到质量部门的合格检验报告单、成品放行审核单后,挂成品合格标志,方可放行。:工序监控点监控项目监控频次前处理原药材品名、数量每次称量衡器、数量每次提取浓缩提取加水量、温度、蒸汽压力、次数、时间每次过滤滤材种类