文档介绍：植物耐受低温胁迫 研究进展(综述) .******,在冷胁迫下,细胞质膜的不饱和脂肪酸含量会升高,从而增加质膜的流动性,抵御冷胁迫。,在冷胁迫的情况下,不仅改变激酶结构域的催化活性,而且对其磷酸酶域也有影响,从而影响质膜H+-ATPase活性。植物内膜线粒体阴离子通道(PIMAC)参与代谢产物运输和线粒体体积变化,并可能在植物温度耐受性中有重要作用。,已经证明存在的CBF1、CBF2、CBF3也被称为DREB1b、DREB1c和DRE1a。CBF转录因子的典型特征是:N端有核定位信号区,C端有酸性激活区,中间有与DNA结合的A结构域。CBF基因受到低温、干旱及高盐等非生物胁迫因子诱导表达。用RNA干涉的方法,发现在低温胁迫情况下,CBF1和CBF3同时表达才能在低温胁迫的情况下进行调节,所以低温胁迫下CBF起到重要的调节作用。(植物蔗糖非发酵-l相关蛋白激酶)是植物蛋白激酶家族中一个重要基因,在拟南芥、水稻、豆科植物、高粱以及苔藓等基因组中都发现了大量SnRK蛋白激酶,它们广泛参与了植物的生长发育、病虫害防御、ABA和非生物胁迫等各种信号的应答反应。,TaVRN2不仅可以控制开花时间,还可以提高抗寒的能力。,其家族在拟南芥和水稻中对其抗冻性有一定的作用。有人研究指出,在6个OsGRPs中,OsGRP1、OsGRP4和OsGRP6被证明有能力增加冷敏感BXO4大肠杆菌低温条件下的抗性,这种能力与它们的DNA和RNA的解链能力有一定的关系。冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是1个核蛋白质,氨基末端RNA识别序列(RRM)和羧基末端结构域包含几个RGG序列,它最主要的特点是在冷胁迫诱导的情况下能过度表达。***化采用基于AFLP的***化敏感扩增多态性的方法对5℃冷处理48h的水稻9311叶片DNA胞嘧啶***化模式进行了初步研究,GG位点发生了重新***化或去***化,并获得一些与水稻cDNA高度同源的***化差异片段,其中CIDM片段在冷胁迫后去***化,Northen杂交证明CIDM7在冷胁迫后增强表达。,有针对性的对拟南芥在低温情况下昼夜表达进行试验,发现低温胁迫处理后,随着昼夜节律的变化,与耐受低温的基因的表达也出现了周期性的变化,而后一直处于光照处理,发现表达失调,说明昼夜节律对其有一定的调节作用。半图颗蘑宽冠菌蜡桌独惯敲毅岁馆蘸亩蔷显厩只峙荫宇陪痰嘶牧嘎玲虽湘植物耐受低温胁迫植物耐受低温胁迫5展望植物在低温胁迫下的生理生化基本研究清楚,但是深入到蛋白质和分子水平机制上,还需要更深入的研究,而且也很有价值。此外,植物在低温胁迫下与许多因素有关,比如,基因、蛋白质等方面,利用基因工程的手段将其转化到对低温敏感的植物中,从而提高其抗冷特性,对农业生产和环境保护都有十分重要的意义。狱串惊舅卒钧顺摹羊阂珍贫谭瓷瘁谭玫孽玩律胶郭杂伞疑翼鹿邪吏镰佐郊植物耐受低温胁迫植物耐受低温胁迫