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可聚合聚氨酯、苯乙烯、丙烯酸酯超浓乳液及其薄层聚合的研究.pdf

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可聚合聚氨酯、苯乙烯、丙烯酸酯超浓乳液及其薄层聚合的研究.pdf

上传人:changjinlai 2016/1/14 文件大小:0 KB

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可聚合聚氨酯、苯乙烯、丙烯酸酯超浓乳液及其薄层聚合的研究.pdf

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文档介绍:湖北大学硕士学位论文可聚合聚氨酯、苯乙烯、丙烯酸酯超浓乳液及其薄层聚合的研究姓名:陈莉申请学位级别:硕士专业:高分子化学与物理指导教师:张洪涛;黄鹤20070601摘要本文首先合成了两种可聚合聚氨酯:可聚合的聚乙二醇类聚氨酯(PUAG)和可聚合的二羟基聚硅氧烷类聚氨酯(PuASi),-(、二羟基聚硅氧烷类聚氨酯/苯乙烯.***丙烯酸甲酯(PUASi/)、以及二羟基聚硅氧烷类聚氨酯/***(PuAsi/)三个超浓乳液体系,并分别进行了超浓乳液聚合。对PUAG-St体系,首先用st将PUAG溶解,溶解后的混合单体制备超浓乳液。讨论了NCO/OH摩尔比、复合乳化剂体系质量浓度【E】、不同乳化剂的种类、引发剂质量浓度[I】、单体体积分数(或分散相体积分数也称内相比m)、聚合温度等因素对聚合稳定性、动力学的影响。同时结合光相关光谱(PCS)对聚合物乳胶粒子大小和粒径分布的测定以及透射电子显微镜(TEM)对粒子形态的观察。结果表明:当NCO/OH=2/1,T=55"C,m=*“I】=%g/g(PUAG·St),【E】=,mlH20,MS-I/CA=2:1,PVA=,而且粒径小、分布均匀。经分析,在此条件下的表观动力学和表观活化能的表达式分别为Rp=k[I]ojo[E】o‘73【M】o·54和Ea=。热失重分析(TGA)表明:调节PUAG的含量可以达到对聚苯乙烯的改性,提高聚苯乙烯的热稳定性。对于PUAS“St-MMA体系,首先用St-MMA将PUASi溶解,溶解后的混合单体制备超浓乳液。以烷基酚聚氧乙烯醚磺酸基琥珀酸二钠盐()、十六醇(cA)为复合乳化剂,用聚乙烯醇(PVA-1788)作液膜增强剂,以偶氮二异丁***(AIBN)为引发剂,在55℃下引发聚合。讨论了复合乳化剂质量浓度[E】、引发剂质量浓度阅、单体体积分数(或分散相体积分数,也称内相比O)、聚合温度等因素对聚合稳定性、动力学的影响。用红外光谱对PUASi进行了分析,用透射电子显微镜(TEM)观察粒子的形态,用光相关光谱(PCS)测得了粒子的大小及粒径分布。同时,探讨了该体系超浓乳液薄层聚合中薄层厚度、外界温度、聚合环境对单体和水的挥发性的影响;以及不同的聚合方法和聚合环境对聚合动力学、乳胶粒子大小及分布的影响。研究结果表明:薄层聚合中单体和水的挥发速率随着薄层厚度的增加而减小,与薄层面积无关;温度越商,单体与水的挥发速率也就越快;在水浴中进行薄层聚合单体与水的挥发速率比在空气中慢。薄层聚合的聚合速率比试管中要慢,薄层聚合在水浴中的聚合速率比在空气中的快。用超浓乳液聚合的的方法制得聚合物PUASi/,初步讨论了超浓乳液聚合加工成膜后,不同PUASi、BA含量对力学性能的影响。同时也测试了不同PUASi、不同乳化剂用量、不同分散相体积分数对聚合物膜耐水性的影响。进一步研究了聚合物膜的耐溶剂性能及交联聚合物的含量。研究结果表明:,提高了该体系的耐水性、耐溶剂性能;当PUASi的含量为10%时,聚合物的力学性能提高。关键词:超浓乳液;聚合稳定性;非离子型可聚合聚氨酯;薄层聚合UAbstractInthisthesis,twokindsofpolymerizablepolyurethane,polyCethylene)glycolbasedpolyurethane(PUAG)andpolysiloxanebasedpolyurethane(PUASi),werefirstprepared,andthenmixedwithmonomerstopreparePUAG-SLPUASi/St-MMAandPUASi/-Stsystem,theeffectsofNCO/positeemulsifiers’concentration,differentemulsifiers,initiators’concentration,volumefractionofthemonomerphase(m),theavemgesizeanddistributionofthelatexparticleswereanalyzedbytransmissionelectronmicroscopy(TEM)a