文档介绍：,李建晴(晋中学院化学化工学院,山西晋中030600)摘要:采用荧光和紫外光谱法研究了硫唑嘌呤(AZP)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应特性。测定了不同温度下的结合常数及结合位点数n,证明AZP对BSA内源荧光的猝灭机理为静态猝灭,且主要以疏水作用力与BSA作用;同步荧光光谱表明AZP对BSA的构象有影响;根据F6rster偶极一偶极非辐射能量转移理论,计算出作用距离rAzP=,说明AZP与BSA的猝灭过程中都存在能量转移效应。关键词:硫唑嘌呤;牛血清白蛋白;荧光光谱法;紫外光谱法中图分类号::A文章编号:1007—9793(2008)06—0036—05硫唑嘌呤(Azathiopurine,AZP)属次黄嘌呤衍生物(图1),是临床应用的抗癌药物。进入人体后,从而抑制淋巴细胞的增殖,阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫抑制作用?。血清白蛋白是血浆中最丰富的载体蛋白,可以与许多内源和外源性化合物结合。药物要通过血浆的储运,才能到达受体部位产生药效。近年来,对于抗癌药物的研究多集中于含量测定J。此外,黄春保等用荧光法研究了AZP的氧化反应产物的分析和应用。嘌呤类抗癌药物与血清白蛋白的相互作用逐渐引起人们的关注。本文采用荧光光谱法和紫外光谱法,系统地研究AZP与BSA的作用,测定其结合常数、结合位点数等;利用同步荧光光谱考察AZP对BSA构象的影响;通过计算作用距离阐明了AZP对BSA猝灭机制有能量转移。1实验部分H/(美国VARIAN公司);TU一1901双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);pHS一3C型数字pH计(上海雷磁设备厂)。硫唑嘌呤:化学对照品,中国生物制品药品检定所;×10I3mol/L的储备液(,二次水定容),使用时适当稀释。牛血清白蛋白(BSA):天津川页生化制品有限公司;×10mol/L的储备溶液,使用时适当稀释。Britton—Robison缓冲溶液;其余药品均为分析纯;实验用水为亚沸二次蒸馏水;所用的储备液均于4℃下保存。、不同量的AZP储备液、2mLpH=—R缓冲溶收稿日期:2008—04—01基金项目:山西省自然科学基金(20051012).作者简介:康旭珍(1957一),男,山西省晋中市人,晋中学院化学化工学院,教授,主要从事物理化学方面研究第6期康旭珍,等:硫唑嘌呤与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究·37·液,二次水定容,。在A/A。=280/350am处扫描BSA的荧光光谱及在AZP作用下的荧光猝灭光谱。在/tA=60am和△A=15am扫描色氨酸和酪氨酸的同步荧光光谱。1em比色皿,激发和发射狭缝均为5am。,2mLpH=—R缓冲溶液