文档介绍：第二章烷烃1、写出庚烷的同分异构体的构造式,用系统命名法命名(汉英对照)。1)CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3庚烷heptane2)2-***已烷2-methylhexane3)3-***已烷3-methylhexane4)2,3-二***戊烷2,3-dimethylhentane5)2,4-二***戊烷2,4-dimethylhentane6)2,2-二***戊烷2,2-dimethylhentane7)3,3-二***戊烷3,3-dimethylhentane8)3-乙基戊烷3-ethylpentane9)2,2,3-三***丁烷2,2,3-trimethylbutane2、写出下列化合物的汉英对照的名称:1)2-***戊烷2-methylhentane2)3,3-二***-4-乙基已烷3-ethyl-4,4-diethylhexane3)2,3,6-三***-6-乙基辛烷2,3,6-trimethyl-6-ethyloctane4)3,5,5,6-四***壬烷3,5,5,6-tetramethylnonace3、不要查表,试将下列烃类按沸点降低的次序排列。①3,3-二***戊烷②正庚烷③2-***庚烷④正戊烷⑤2-***已烷沸点降低次序为:③>②>⑤>①>④4、写出下列化合物***代时的全部产物的构造式及比例。1)正已烷2)异已烷3)2,2-二***丁烷1)%%%1H:2。H=1:%/2=%2)异已烷20%17%%%10%45%40%15%5、写出下列各取代基的构造式:1)Et-2)i-Pr-3)i-Bu-4)s-Bu-6、写出乙烷***代的自由基历程。重复7、(1)把下列三个***式写成纽曼投影式,它们是不是相同的构象。都相同(2)把下列纽曼投影式写成***式,它们是不是相同物质。不是相同物质8、叔丁基过氧化物是一个稳定而便于操作的液体,可作为一个方便的自由基来源:l4的混合物在130℃~140℃时十分稳定。假如加入少量叔丁基过氧化物就会发生反应,主要生成叔丁基***和***仿,同时也有少量叔丁醇(CH3)3C-OH,其量相当于所加的过氧化物,试写出这个反应可能机理的所有步骤。