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《药品流通监督管理办法》培训试5(答案).doc

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《药品流通监督管理办法》培训试5(答案).doc

上传人:雾里行舟 2019/11/14 文件大小:21 KB

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《药品流通监督管理办法》培训试5(答案).doc

文档介绍

文档介绍:--------------------------校验:_____________-----------------------日期:_____________《药品流通监督管理办法》培训试5(答案)《药品流通监督管理办法》培训试卷单位:姓名:分数:日期::每题只有1个正确答案,每题5分,共10题。1.《药品流通监督管理办法》的制定依据是(A)。C.《产品质量法》D.《反不正当竞争法》2.《药品流通监督管理办法》的实施日期是(B)。,但不得少于(C)。(A)。,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以(A)的罚款。,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。没有按照规定执行的处以(B)。、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的,给予警告,责令改正,并处以(A)。,不按照《药品经营许可证》许可的范围经营药品,超范围经营的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额(C)的罚款。〈药品管理法〉责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额(C)。,凭处方销售处方药。违反规定的责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以(A)。。。。,每题只有1个正确答案,多选或少选均不得分,共10题,每题5分。、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录(ABCD)。、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料是(ABCD)。《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;;,按照国家有关规定提供相关证明文件;。(ABCD)。、,(或者签名)。,应当开具标明(ABCD)等内容的销售凭证。、、经营企业不得以(ABCD)等方式现货销售药品。