文档介绍：文 件QC  制日    期版本号1审 核日    期颁 发质量管理部批 准日    期生  发采供物流部、质量管理部、中心化验室QC 实验室数据完整性管理规程第 1 页 共 26 页陕西汉王药业有限公司 GMP  QC 实验室检验产生数据完整性管理程序。2. . 数据 :从原始数据派生或获取的信息(如分析结果记录)。. 原始数据 :原始记录和文档,保留在他们最初的格式生成(即纸或电子)或者作为一个“真正的拷贝”。原始数据必须是同步产生的,采用可以永久保留的方式准确记录。当电子设备不存储电子数据,或只提供了一个打印数据输出(如电子天平)时,打印输出构成原始数据。. 元数据:是描述其它数据的属性数据,并提供语境和含义。通常情况下,这些数据描述结构、数据元素、相互关系和其他特征的数据。它也允许数据追踪至个体。包含了原始数据、结果数据、方法数据、取样设定、顺序数据、审计追踪等文件。. 电子数据:是指任何文本、图表、数据、声音、图示的或其他的以电子形式表现的信息的混合,它的建立、修改、维护、归档、恢复或分发是由计算机系统来完成。. 数据完整性周期:数据(包括原始数据)自初始产生和记录,到处理(包括转化或移植)、使用、数据保留、存档/恢复和重建的整个生命阶段。(一般分为业务流和QC 实验室数据完整性管理规程第 2 页 共 26 页数据流:业务流:生成数据 + 处理数据 + 审核数据 + 报告数据;数据流:生成数据+ 转移数据 + 存储数据 + 恢复数据). 数据完整性:数据生命周期内所有数据完整、一致、准确的程度(MRHA)。在制药系统中,可理解为按照基本科学性原则(包括生产质量管理规范和内部书面规程等)收集、存储数据并报告,确保得出结论时考虑了所有有效的数据。. 数据的 ALCOA 原则:A—attributable to the person generating the data(可追踪至产生数据的人员);L—legible and permanent(清晰,能永久保存);C—contemporaneous(同步);O—original record(or “true copy”)原始(或真实复制);A—accurate(准确)。1. . 中国 GMP 附录 11《计算机系统》. 《Data Integrity Definitions and Guidance》(英国 MHRA)2. . 质量部 QC 按照本方案规定执行,确保质量体系电子数据完整性。. 质量部 QC 负责人按本方案要求进行数据完整性工作的监督。3. . 附件 1:《QC 仪器电脑 Windows 系统使用人及权限登记记录》. 附件 2:《QC 仪器使用人权限申请记录》. 附件 3:《QC 仪器使用人及权限登记记录》QC 实验室数据完整性管理规程第 3 页 共 26 . 附件 4:《仪器报警异常事件评估处理表》. 附件 5:《仪器审计追踪检查记录》. 附件 6:《电子数据删除记录》4. . . 电子数据生命周期分为业务流和数据流,本文管理要求按照业务流和数据流进行阐述。. 电子数据的业务流管理是根据数据产生的业务流程进行管理的,流程见下图:生成数据处理数据审核数据 . 电子数据的数据管理是数据产生后对数据进行存储、备份等管理流程,流程见下图:生成数据转移数据备份数据 . . . 电脑软件/硬件安装、升级管理— 除有特殊原因外,不允许在装有工作站软件的电脑上安装其它软件程序进行非分析工作性质的运作,且该台电脑不能连接到英特网。— 计算机关键硬件(如主机的主板、硬盘等)/软件因故障或需更换、升级硬件或重装、升级软件时,必须按变更控制执行。按变更控制执行前应先咨询仪器厂家进QC 实验室数据完整性管理规程第 4 页 共 26 页行充分的分析评估,当确认可进行相应升级时,才能进行。对于较复杂的软件需重新安装或升级时,必须请厂家工程师到现场进行安装。. 电脑 Windows 系统账户权限管理— 仪器电脑 windows 分三级权限管理,高级管理员账户由公司 IT 管理员担任,管理员用户由 QC 负责人担任,QC 部检验员赋予操作者的权限。— 仪器电脑 windows 权限申请及取消,密码的管理同工作