文档介绍：--------------------------校验:_____________-----------------------日期:_____________执业中药师《药事管理与法规》模拟试题(同名14043)执业中药师《药事管理与法规》模拟试题姓名:教学点:成绩:A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。、经营活动的情况是()、《药品生产许可证》《药品经营许可证》《***品和精神药品管理条例》的规定,只是***品流入非法渠道造成危害,但尚不构成犯罪的(),调配医疗用毒性药品应凭().《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按().《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是()《药品生产许可证》《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药或质量可疑的药品,必须()、.《野生药材资料保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有()、、、植物管理部门的批准文件8.《处方药和非处方药流通管理暂行规定》适用于(),生产、经营、使用和监督管理的部门B从事特殊管理的药品生产、经营、、、批发、、非处方药批发、()、销售的假药被使用后,造成何种结果,被认定为对人体健康造成严重伤害()、《中华人名共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是(),必须执行()《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床的过程中,受试者的权益,安全和健康(),应当具备的条件之一是()、真实、、()、标签和包装标识不得含有的内容()、型号、规格、、主要结构、适用范围,禁忌症、,给国家和消费者造成损失的(),,没收计量器具和违法所得,,、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请()()