文档介绍：小鼠去甲肾上腺素(NA)定量检测试剂盒(ELISA)使用说明书 【小鼠前列腺素E2(PGE2)定量检测试剂盒(ELISA)试剂盒名称】小鼠去甲肾上腺素(NA)定量检测试剂盒(ELISA)【小鼠前列腺素E2(PGE2)定量检测试剂盒(ELISA)试剂盒用途】定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中去甲肾上腺素(NA)的含量。【小鼠前列腺素E2(PGE2)定量检测试剂盒(ELISA)检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠去甲肾上腺素(NA)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中小鼠去甲肾上腺素(NA)浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中小鼠去甲肾上腺素(NA)含量。【小鼠前列腺素E2(PGE2)定量检测试剂盒(ELISA)试剂盒组成】1酶标包被板12孔××6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注:标准品(1号→6号)浓度依次为:120、60、30、15、、 【小鼠前列腺素E2(PGE2)定量检测试剂盒(ELISA)需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【小鼠前列腺素E2(PGE2)定量检测试剂盒(ELISA)操作步骤】1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。7、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。8、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。9、显色:每孔先加入显色剂A液50μL,再加入显色剂B液50μL,平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s),37℃避光显色15min。10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【小鼠前列