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HZSM5分子筛上环己烯芳构化反应历程的理论研究.pdf

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HZSM5分子筛上环己烯芳构化反应历程的理论研究.pdf

上传人:jemsbln680 2014/3/1 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:万方数据
┓,周丹红珏,王凤娇琖酸催化的烃转化反应缫旃够⒘鸦⑼榛等鞘ひ抵蟹浅V匾5墓蹋惺哂薪细的催化活性、选择性和热力学稳定性,因而广泛应用于石油化工领域‘:基于啬P停捎昧孔恿ρШ头肿恿ρЯ:系腛—琾篣椒ㄑ芯苛薍—,环己烯首先吸附在分子筛酸性位上,与酸性质子共同脱除一个悍肿雍螅诜肿由腹羌苎环己烯在分子筛酸性位上的三个竞争反应,即脱氢、质子化和氢交换反应的活化能垒,:甖一肿由福夯芳合环脊够和亚猓涣孔恿环肿恿ρ收稿日期:——.接受日期:.—.:,辽宁大连上生成烷氧配合物中间体;然后再脱质子得到环己二烯,同时酸性位复原;再经历脱氢和脱质子历程,最后得到产物苯,./阎首拥幕罨芤来挝/型亚夥从Χ际俏裙蹋杀砻嫱檠趸钚灾屑涮澹婧蟮耐阎首臃从δ芾萁系停沂欠湃裙蹋送猓冉狭中图分类号:文献标识码:琙,//,:,猌.—猌·篐甖·籧;籨;/——篸..文章编号:..—研究论文:猘甌—.,.猘./,/,瑆..疭..:.狧,—,琣...
万方数据
穗一P偷难∪『图扑惴椒定了反应的方向和产物分布【,,/甖一肿由冈诩淄槲扪醴脊够应中具有双功能催化作用辉贛钚灾行纳希甲烷活化并偶合梢蚁┲屑洳铮蚁┳R频酸纳辖徊酵亚夥脊够杀剑梅应过程涉及到狢键增长、骨架异构、脱质子和脱氢等历程,~中间体的反应历程和机理【峁砻鳎乙烯聚合及环化后的中间产物是结合在分子筛骨架氧上的环己烷氧中间体,后者进一步脱质子生成环己烯分子,,,乙烯低聚环化生成环己基表面烷氧,然后脱质子得到环己烯:,,导致所谓限域效应,它主要来自于反应物分子与分子筛内表面之⑷認的范德华作用,即在短程时表现为排斥力斥力谠程时表现为吸引力⒆,并对活性中心的催化作用进行理沦计算,人们广泛采用量子力学和分子梅ǖ奶氐闶遣捎精确的量予力学方法处理催化活性中心及反应物分子等参与化学反应的区域,而对活性中心周围的环境,则可采用精确度稍低的量子力学方法、,》法【淼筒阍樱唤隹梢