文档介绍：泰嘉在ACS&PCI 术中的应用北京大学人民医院王伟民教授2009629青岛***吡格雷的临床应用泰嘉与进口***吡咯雷试验对照不同治疗阶段应用75mg及50mg泰嘉有良好的性价比、安全性及患者依从性PCI患者停用***吡格雷应缓慢减量,避免缺血事件反跳性增加非血运重建ACS患者的治疗现状通过选择性与ADP受体不可逆结合阻断血小板聚集也能明显抑制由花生四烯酸、胶原、凝血酶等引起的血小板聚集泰嘉(硫酸氢***吡格雷)阻断ADP受体ADPADP纤维蛋白原结合位点***吡格雷***吡格雷纤维蛋白原结合减少纤维蛋白原血小板2006年8月17日FDA批准抗血小板药物***吡格雷®用于急性ST段抬高型心梗患者的新适应证***吡格雷降低STEMI患者的心脏病发作、卒中和死亡危险***吡格雷的临床应用泰嘉与进口***吡咯雷试验对照不同治疗阶段应用75mg及50mg泰嘉有良好的性价比、安全性及患者依从性PCI患者停用***吡格雷应缓慢减量,避免缺血事件反跳性增加非血运重建ACS患者的治疗现状泰嘉与波立维的质量对比研究泰嘉是我国拥有知识产权的***吡格雷90年代,信立泰投入巨大的研发力量,开始研发泰嘉2000年9月,首家获得生产批文,批准为国家二类新药信立泰始终以生产世界上最好的硫酸氢***吡格雷片为质量方针泰嘉的质量标准已经提高到美国药典(USP30)水平并采用了严于USP30的内控质量标准泰嘉临床试验与进口***吡格雷对照试验(headtohead)生物等效性试验泰嘉与国外***吡咯雷对UAP患者血小板功能的影响试验泰嘉和国外***吡咯雷对PCI后血小板功能的影响及疗效对照泰嘉与国外***吡格雷在PCI术治疗中疗效对比分析泰嘉在中国临床50mg试验50mg泰嘉与250mg噻***匹定疗效对比研究50mg***吡格雷应用试验PCI术后***吡格雷两种剂量的治疗效果分析泰嘉50mg在DES的应用采用高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中***吡格雷酸的含量20位健康男性受试者,按双交叉试验设计单剂量口服受试剂和对照剂后人体生物利用度和生物等效性受试片泰嘉对照片波立维生物等效性试验国家临床试验基地天津医科大学总医院天津药物研究院刘昌孝院士研究组