文档介绍：自修复超分子聚合物摘要:超分子聚合物的完整性是通过形成非共价相互作用来实现的。这些相互作用包括氢键,金属配位,离子相互作用,π-π堆积和主客体相互作用。非共价键具有可逆性、方向性和高灵敏度的特征,使得超分子聚合物可以自发地或在外部刺激下对损伤部位进行多个循环的自修复,而在自修复领域得到了广泛关注。本文主要综述了氢键、π-π堆叠和金属配位型三类自修复超分子聚合物的研究进展。引言自修复是生物的重要特征之一,自修复机理来源于生物体具有的自动感知、自动响应和自愈合损伤的特性[1]。将此机理用于聚合物材料中可有效修复材料内部损伤,减少由裂纹引起的安全隐患并有效延长材料的使用寿命。超分子聚合物是以非共价键如氢键、π-π相互作用型、金属配位、拓扑(主-客体)和离子键连接单体单元的聚合物。分子聚合物和分子聚合物通过非共价键连接称为杂化聚合物,通常也被视为超分子聚合物[2]。因此超分子材料的完整性是通过形成非共价相互作用来实现的。这些非共价键的可逆性、方向性和高灵敏度的特征使得超分子在自修复领域有着很大的吸引力。图1 超分子聚合物的自修复过程[4]超分子自修复材料依赖于使用非共价键、瞬态键来产生网络,与共价键相反,这些网络可以从流体状态到固态状态快速而可逆地重构,因此在外界刺激下能够修复受损的位点,并可以完成多个自修复周期[3]。如图1所示,超分子聚合物受到外力损伤后,弱超分子键或簇先断裂,产生的新界面包含许多未结合的超分子键,其在断裂表面处可以保持一段时间,断裂面重合时,这些超分子键会重新排列形成新的可逆网络,从而封闭缝隙并修复受损部位[4]。本文主要综述氢键、π-π堆叠和金属配位型三类自修复超分子聚合物的研究进展。1 氢键自修复超分子聚合物adbc利用多种氢键相互作用将单体单元聚合成聚合物结构是生成超分子的主要方法之一。利用其中氢键相互作用的重排来修复微米尺度的裂缝,可以桥接裂缝空隙,实现聚合物的多次自修复[5]。由于脲基-嘧啶***(UPy)端基可以引入大量遥爪低聚物,并且容易二聚化,导致线性链延伸,易于生产热可逆的超分子聚合物材料,因此广泛应用于氢键自修复超分子聚合物中[6]。研究[7]表明,UPy封端的聚(己内酯)(PCL)作为修饰涂层在铝表面被刮擦后,将其加热到140℃,由于其高温依赖性粘度的显著降低,样品在数秒内完全愈合。UPy基水凝胶的自愈作用也被证实(图2)。将含有15wt%的聚乙二醇/UPy系水凝胶的凝胶切断,通过使两片接触而迅速自愈[8]。图2 UPy基水凝胶的自修复过程(a)心形水凝胶,(b)压缩显示弹性,(c)切割成两部分,(d)自修复后的心形水凝胶[8]2008年报道了第一种设计用于自修复的氢键超分子热塑性弹性体[9]。这种物质很容易用两步法从脂肪二酸和三酸的混合物中合成得到,首先将混合物与二亚乙基三***缩合,然后与尿素反应(图3)。得到的多分散支化低聚物可以通过N-H和C=O之间多组强相互作用氢键单元形成玻璃化转变温度(Tg)为28℃的超分子玻璃状网络。为了在环境条件下自我修复,需要用十二烷烃增塑。结果表明,得到的软橡胶(Tg=8℃)的断裂伸长率超过500%,并且受损后修复3小时便可显示出与原始材料相同的机械性能。然而如果切割样品的两部分不立即接触(3h内),则治愈效率迅速降低。这是因为切割处暴露出来的氢键单元最终会与附近的互补单元组装,不再可用于修复裂缝空隙。图3 氢键自修复软弹性体的合成方法[9]Zhang等人[10]用直链和支链羧酸封端的聚(二***硅氧烷)(PDMS)预聚物的混合物取代了上述弹性体中的脂肪酸部分,所得材料的Tg为-113℃,并且在室温下无需增塑剂便可以实现自修复。与之前的弹性体类似,如果橡胶在切割后立即被修补(<1min),则这些材料的拉伸性能基本恢复。从上述例子中可以看出软橡胶或凝胶体系易于自主愈合,而较硬的自修复材料由于分子流动受限,其合成似乎更具挑战性。Chen等人[11]设计了一种聚(丙烯酰***)(侧链平均聚合度约为186)接枝聚苯乙烯主链(DP≈114)的刷形超分子聚合物(图4),其中微相分离形成了共价硬相和非共价连接性的软相。在这种情况下,硬段赋予了材料刚性,而高度可移动的非共价软相促进了自修复。聚合物链塌陷成核-壳型,随后自组装成纳米相分离结构。在酰***单元之间的氢键构成了一个由聚苯乙烯硬结构域增强的超分子软网络。控制聚苯乙烯和聚丙烯酰***段的比例,可以得到杨氏模量在10和36MPa之间,断裂伸长率在300和1600%之间的材料。用刀片切割样品并在25℃下将两部分合在一起进行研究自修复性能,通过拉伸试验在不同的愈合时间测量自修复效率。结果表明,断裂应变在24h几乎完全恢复(92%),然而50%应变下的杨氏模量、屈服强度和应力15min便可全部恢复。对上述材料进行调整,将聚丙烯酸酯酰***壳接枝到