文档介绍：樱桃组培快繁技术研究摘要:以甜樱桃品种高砂、顽童和中国樱桃品种莱阳矮樱为试材,以MS与F14为基本培养基进行组织培养试验。对增殖率和成苗率等指标进行研究。结果表明,用F14做培养基3个樱桃品种茎尖组培苗的增殖系数比MS高,F14上高砂、、,、;在F14上,%,%,%;在F14添加植物生长调节剂的增殖培养基中,以F14+6-++,以F14+6-++,促进节间伸长的效果好:在一步生根法培养基F14+,平均生根率高砂较顽童高;在F14+~1000mg/L时,可有效提高顽童的生根率。关键词:樱桃;茎尖;组织培养;快速繁殖组织培养技术的发展为果树的育种工作带来许多方便,也为长期保存果树种质资源提供了新的手段?。研究表明,通过茎尖外植体进行樱桃组培繁殖,可达到快速繁殖苗木和脱去病毒病的效果。1材料和方法试材为甜樱桃品种高砂、,均来自辽阳市农林科学院果树基地。试验采用F14和Ms为基本培养基;F14+蔗糖30L+琼脂7L为分化培养基;F14+植物生长调节剂为增殖培养基,添加的植物生长调节剂有6一苄基氨基嘌呤()、赤霉素(GA)和吲哚丁酸(IBA),具体配方见表3;F14+IBA和MS+IBA为生根培养基。F14+。F14++活性炭为试验活性炭作用的培养基。~,分装在lO0ml三角瓶中,在121℃下灭菌20分钟,在黑暗条件下保存备用。,剪成带一个芽、长约2cm的枝段,用刀将芽从枝段上削下来(带些木质部),剥除芽鳞片,去除茎表皮,用洗洁精浸泡3分钟,在流水中冲洗60~90分钟,在超净工作台上用70%酒精消毒30秒钟,用无菌水冲洗3次(每次1~2分钟),%***化***消毒15分钟,置无菌水中浸泡20分钟,用无菌水冲洗4次,待接种。,去除木质部,切下1mm大小的茎尖,接种于分化培养基F14+蔗糖3OL+琼脂7L上培养。培养温度25±2cC,光强2000~。=萌发后能正常增殖继代、具有成苗能力的微茎尖数。成苗率(%)=成苗微茎尖数/接种微茎尖数×100增殖芽数=接种1个芽25天后增殖的所有芽数增殖系数=转接后芽数/转接前芽数生根率(%)=生根嫩梢数/接种嫩梢数×,接种甜樱桃品种高砂、顽童和中国樱桃莱阳矮樱的茎尖,%,%,%(表1)。在组培中发现,甜樱桃萌发率较低,接种后的第2天伤口处及茎尖边缘褐变,之后有的茎尖周围发生大量愈伤组织,延缓了茎尖的萌发及成苗时间,甚至导致死亡。而中