文档介绍：清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别word格式论文清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别【摘要】目的建立清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草等药材进行了鉴别。结果薄层色谱法能清晰地鉴别清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草,阴性无干扰。结论建立的薄层色谱法操作简单,斑点清晰,分离度好,重现性好,可作为清喉消炎颗粒的质量控制方法。【关键词】清喉消炎颗粒;薄层色谱;板蓝根;地胆草;甘草word格式论文清喉消炎颗粒是由板蓝根、地胆草、甘草等中药组成。该制剂是按医院协定的处方改革而得到的新剂型,具有清热解毒、凉血利咽的功效。可用于咽喉肿痛等症状。本文对清喉消炎颗粒处方中的板蓝根、地胆草、甘草等中药进行了薄层鉴别,从而为其质量控制提供必要的依据。1、(上海顾村电光仪器厂),定量点样毛细管,国产薄层预制G板(青岛海洋化工厂分厂),国产薄层预制GF254板(青岛海洋化工厂分厂)。、甘草药材、地胆草药材均由广东药学院药用植物学教研室李书渊教授鉴定;靛玉红对照品(中国药品生物制品检定所,7179402);甘草次酸对照品(中国药品生物制品检定所,723200109);清喉消炎颗粒(规格为10g/袋,批号为20060601,20060602,200606030)、板蓝根阴性对照样品、地胆草阴性对照样品、甘草阴性对照样品均由广州医学院第二附属医院提供,其余试剂word格式论文均为分析纯。2、,加入硫酸钠饱和的水溶液80mL溶解,转移至分液漏斗中,用***振摇提取3次,每次30mL,合并***液,用质量分数为1%的氢氧化钠溶液洗涤3次,每次30mL,再用水洗涤3次,每次30mL,取***液,水浴上蒸干,残渣加二***,作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材6g,加无水乙醇适量,加热回流1h,滤过,滤液于水浴上蒸干,残渣加入硫酸钠饱和的水溶液20mL溶解,同法制成对照药材溶液。取板蓝根的阴性样品,同法制成阴性对照溶液。***甲烷溶解,作为对照品溶液。吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各10L,对照品溶液2L,%羧***纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯二***甲烷***(体积比5?4?1)为展开剂,展开,。取出,晾干,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点,而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图1。,加水60mL溶解,用三***甲烷萃取3次,每次30mL,合并三***甲烷液,水浴上蒸干,残渣加无水乙醇2mL使其溶解,作为供试品溶液。另取地胆草药材4g,加体积分数60%乙醇60mL,水浴上加热回流1h,滤过,滤液除去乙醇后,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30mL,合并乙酸乙酯液,用适量无水硫酸钠脱水后,过滤,水浴上蒸干,残渣加无水乙醇2mL使其溶解,作为对照药材溶液。再取地胆草的阴性样品,同供试品溶液方法制成阴性对照溶液。吸取上述3种溶液各2L,%羧***纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板(厚500m)上,以环己烷***乙酸乙酯(体积比5?3?1)为展开剂,展开,展距约为