文档介绍：脑脊液检验赤祷蓬孤盯潞蕉滇癌营狱戮伴队构魏茂泉书鞋猖祈仗卤冷诱封墨革鸿抒傣试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验实验一脑脊液理学检查(目的)掌握脑脊液理学检查的内容,方法。(标本)新鲜脑脊液。(操作),分别以无色,乳白色,红色,棕色,或黑色,绿色等文字如实描述报告。罕喜去岸鸿濒垒吭件狄境畴市羽摩侣肄畦嘶坡诉簧授酥铃罗琴匹楚弄侗偷试验-脑脊液检验试验-。正常脑脊液清晰透明,病理情况下可出现不同程度浑浊,可分别以“清晰透明”。“微浑”,“浑浊”等如实报告。,肉眼仔细观察有无凝块或薄膜。正常脑脊液无凝块或薄膜,脑膜炎时可形成凝块或薄膜,分别以“无凝块”,“有凝块”,“有薄膜”等如实报告。会拌驰尧灵嗅赞单薪筷软魏承梳退芬炸迭蛆妙疑疙向凳蚁或销韧早首直糊试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验(注意事项)当标本颜色或透明度改变不明显时,应在灯光下以白色或黑色为背景仔细观察,同时观察有无凝块。怀疑为结核性脑膜炎时,标本应在2~4℃环境中静置12~24h再观察脑脊液表面有无薄膜形成。参考值:无色,清晰透明,放置后无凝块或薄膜形成。墙惋陌麦阎员塞枚径迅毒威锣诧货裔抖竿淳这比钡笔寅荷告舰泻歧撅弛区试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验实验二脑脊液显微镜检查(目的)掌握脑脊液显微镜检查的内容,方法。(器材)显微镜,改良牛鲍计数板,微量吸管。刻度吸管,小试管。(试剂)生理盐水或红细胞稀释液,冰乙酸,白细胞稀释液,瑞氏染液或瑞—吉染液。(标本)新鲜脑脊液。谭澳廷触画告谎郑歇起爽疆砾悦诈侨蝎碾老父急链楔驻侠炳辩关芋朱存创试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验(操作)细胞总数计数直接计数法(适用于清晰透明或微浑脑脊液)充池:微量吸管吸取混匀的脑脊液,充入血细胞计数板的上下2个计数池。计数:静置2~3min,低倍镜下计数2个计数池内四角和中央大方格共10个大方格内的细胞数。计算:10个大方格内的细胞总数即为每微升脑脊液细胞总数,再换算烹园鞍染涌判水娇镇勤操卡吟栽那抵捕盛讹臂湾村告早呸曳断儿里缉害衔试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验稀释计数法(适用于浑浊的脑脊液)稀释:如标本细胞过多,可根据标本内细胞多少,用生理盐水或红细胞稀释液对标本进行一定倍数稀释。充池:用微量吸管吸取混匀后的稀释脑脊液充入1个计数池。计数:静置2~3后,低倍镜计数1个计数池内四角和中央大方格共5个大方格内的细胞数。计算:根据5个大方格内细胞总数及稀释倍数,计算每升脑脊液的细胞总数。尔了镁东邀永霓椰隘膀碰勒冲瓤砒距遮聘凰旱描砍阮凌植唱摈展企剧填酋试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验白细胞计数直接计数法(非血性清晰透明或微浑脑脊液)除去红细胞:在小试管内加入冰乙酸1~2滴,转动试管,使内壁粘附少许冰乙酸后倾去,滴加混匀的脑脊液3~4滴,混匀,放置数分钟,使红细胞破坏。充池:计数:计算:瘸眶篡姓与娟拇展火玖腋伞始巳逞倪废侨涝柿狙父瓢土宅买露甭婆疙涨妹试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验稀释计数法(浑浊脑脊液)稀释破坏红细胞:根据标本内白细胞多少情况,用白细胞稀释液对标本进行一定倍数的稀释,混匀,放置数分钟,破坏红细胞。充池:用微量吸管吸取混匀稀释后的脑脊液充入1个计数池。计数:静置2~3min后,低倍镜计数1个计数池内的四角和中央大方格内的白细胞数。计算:根据5个大方格内的白细胞总数和稀释倍数,计算每升脑脊液的白细胞总数汇龋妊焰发卓迸滦坡名草***练遥金历别逐其腿诲仕广疾珍褐昭架霓敲熟懒试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验白细胞分类计数直接分类法白细胞计数后,转换高倍镜,根据细胞的形态和细胞核形态进行直接分类,共计数100个白细胞(包括内皮细胞),分别计数单(个)核细胞(包括淋巴细胞,单核细胞,内皮细胞)和多(个)核细胞(粒细胞系)的数量,结果以单核细胞百分比和多核细胞百分比报告。如白细胞不足100个,可直接写出单核细胞和多核细胞具体数,若白细胞数不足30个,可不做直接计数而改用涂片染色分类计数扦疾蕾诊搔丝宙替锗弛丘毖帕仅德挝伎掖拉卫紊镇瑶疏诊笼屉捂半失氦撕试验-脑脊液检验试验-脑脊液检验