文档介绍：
树突状细胞介导的炎症免疫反应在载脂蛋
白 E 基因敲除小鼠动脉粥样硬化中的作用#
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2,3*
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(1. 大连医科大学附属第一医院心内科,大连,116011;
2. 大连医科大学生化与分子生物学教研室,大连,116044;
3. 大连理工大学生命与医药学院,大连,116027)
摘要:目的以载脂蛋白 E 基因敲除小鼠(ApoE-/-)小鼠为动脉粥样硬化(Atherosclerosis, AS)模型
观察树突状细胞(Dendritic cells, DCs)介导的炎症免疫反应在 AS 中的作用。方法 8 周龄雄性 ApoE-/-
小鼠 16 只,随机分为 4 组,每组 4 只。0 周时第 1 组 ApoE-/-小鼠,眼球取血,处死后开胸取主动脉。ApoE-/-
小鼠自由饮水,给予常规小鼠饲料适应性喂养 1 周。第 2 至 3 组给予高脂饲料喂养。第 4 组给予常规饲料
喂养。分别于 8 周、16 周时第 2 组,第 3、4 组眼球取血,处死后开胸取主动脉。流式细胞仪检测小鼠外
周血 DCs 细胞表型 CD80、CD86 的表达水平,小鼠主动脉 HE 染色观察 AS 形成及进展情况,S-100 蛋白免疫
组化染色确定 DCs 来源的泡沫细胞。结果流式细胞仪测定结果显示,0 周时小鼠外周血中 DCs 表达 CD80
及 CD86 水平极低,给予正常饮食或高脂饮食后至 16 周其表达均明显升高(p<), 但高脂饮食组小鼠
外周血中 DCs 表达 CD80 及 CD86 水平更高(p<)。取小鼠主动脉,HE 染色结果发现,给予高脂饮食后
16 周可见 AS 斑块形成,斑块处血管壁结构层次不清,内皮细胞排列不完整,斑块处内膜较正常内膜明显
增厚,平滑肌细胞多重增生,排列不规则,弹力纤维排列结构不清,给予正常饮食组小鼠主动脉未见斑块
形成。S-100 蛋白免疫组化染色结果提示 AS 斑块中 S-100 表达呈阳性,主要分布在内膜与中膜的交界部分,
提示斑块中 DCs 来源的泡沫细胞增多。结论 ApoE-/-小鼠可成功获得 AS 模型,AS 早期 DCs 由不成熟向成熟
DCs 转变,促进 AS 形成与进展。
关键词:动脉粥样硬化(AS);树突状细胞(DCs);载脂蛋白 E 基因敲除小鼠(ApoE-/-)
中图分类号:
Role of Dendritic Cell-mediated Inflammatory Immune
Response In Atherosclerosis In Apolipoprotein E Gene
Knock Mouse
HUANG Rongchong1, ZHANG Shu1, Zheng Jie1, LI Zhi1, ZHU Shengnan1, LIU Jia1, ZHANG
Jianing2,3
(1. Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian
116011;
2. Department of Ch