文档介绍：HPLC法测定梅花点舌丹中华蟾酥毒基、、脂蟾毒配基【摘要】目的建立梅花点舌丹中药材蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilODS(250nm×);流动相:乙腈-水(?);柱温:室温;流速:;检测波长为296nm;进样量20μL。,、,,,%、%,%、%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。【关键词】梅花点舌丹;华蟾酥毒基;脂蟾毒配基;高效液相色谱法HPLCDeterminationofPaeoniflorininHuachanshudujiandZhichadupeijiofMeihuadiansheDanSUFu-liShanxiMedicalCollegeforContinuingEducation,Taiyuan030012,,×250mm,ThemobilephaseL/、,(r=、).Theaveragerecoveries(n=6)concentrationaddedinsamplesethodisrapid,;岛津2401紫外分光光度计;超声波清洗器SK252H型(上海产);分析天平(上海良平精密仪器有限公司,Max100g,D=)。华蟾酥毒基(批号110803-200504)和脂蟾毒配基(批号110718-200507)对照品购自中国药品生物制品检定所,供含量测定用。乙腈、甲醇(天津四友)为色谱纯,其他试剂均为分析纯。水为重蒸水。,研细,,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,称定重量,超声处理(功率250in,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。,按“”项下方法操作,即得。,精密称定,取脂蟾毒配基对照品18mg,精密称定,分别置25mL量瓶中,用甲醇溶解(必要时超声)并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取各1mL,分别置10mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得对照品溶液(、)。3色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:乙腈-水(?)为流动相;柱温:室温;流速