文档介绍：--------------------校验:_____________--------------------日期:_____________维生素C注射液工艺验证方案维生素C注射液工艺验证方案目录1概述2验证目的3适用范围4验证小组成员与职责5文件资料及培训确认6编制依据7验证计划8验证内容9验证结果的分析与评价10验证周期验证立项申请表立项部门申请日期年月日立项题目验证原因验证要求及目的:车间主任:日期:年月日生产技术部意见:部门负责人:日期:年月日工程部意见:部门负责人:日期:年月日品管部意见:部门负责人:日期:年月日验证小组意见:验证小组组长:日期:年月日备注验证方案会签审批表验证项目验证方案编号起草验证方案起草部门签名日期会签部门签名日期小容量注射剂车间生产技术部工程部品管部物控部批准部门签名日期确认小组组长备注1、:维生素C注射液(5ml:)是以维生素C为原料溶解后配剂而成的水溶液,经过灌封、灭菌、灯检、包装生产的注射剂;本产品工艺成熟稳定,是我公司常年生产产品。:生产该产品涉及到的厂房空调净化系统、制药用水系统、氮气、压缩空气、关键生产设备确认均完成;仪器仪表衡器计量检定、检验方法确认完成、物料供应商已经评估并批准、人员培训考核合格。2、验证目的通过产品工艺验证,证实维生素C注射液生产工艺、流程、操作步骤的合理性;关键工艺参数的可控性、重现性;生产过程控制方法可靠性;文件记录(维生素C注射液工艺规程、各岗位操作规程、检验方法、检验记录等)的适用性,产品质量是否保持均一和稳定等。通过审核生产过程各监控点测试数据资料以及产品检验数据证明现有环境、工艺、设备、人员条件下始终生产工艺确保产品质量的能力,确认产品能否达到符合预定的质量标准能持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。3、适用范围适用于维生素C注射液(批量60万ml)的工艺验证4、:准备、检查和实施验证方案;设计、组织和协调验证试验;收集整理验证数据,偏差处理,编写验证报告;再验证周期的确定。验证小组组长:领导协调验证项目的实施,协调验证小组的工作,对验证过程的技术负责,批准验证方案、验证报告及偏差报告。验证小组副组长:组织编写验证方案,审核验证方案、验证报告及偏差报告。生产技术部长:负责协调验证方案的实施,审核验证过程的相关数据。品管部长:审核验证过程的检测数据,验证数据的可靠性,负责验证过程检验方法的确定及安排相关检验工作,负责签发检验报告。小容量注射剂车间主任:负责起草工艺验证方案,编写工艺验证报告,相关操作规程的修订,协助收集整理验证数据,对偏差提出纠正措施建议。物控部长:负责为验证过程提供物料支持。工程部长:负责提供设备的动力(水、电、汽等)支持。QA:负责验证过程中取样、监控、检测。QC:负责理化及微生物项目的检测。机修工:负责验证过程中设备的维修,确保设备运行正常。岗位操作工:负责工艺验证过程中理瓶、洗烘瓶、称量、配剂、灌封、检查、灭菌检漏、灯检、包装操作。统计员:负责验证所需物料的领取工作,负责验证资料、数据收集、记录、整理。5、-GY-3-00100有□无□02注射用水质量标准STP-ZB-Y1-00300有□无□03维生素C质量标准STP-ZB-Y3-00201有□无□04盐酸半胱氨酸质量标准STP-ZB-Y3-00801有□无□05焦亚硫酸钠质量标准STP-ZB-F3-00201有□无□06依地酸二钠质量标准STP-ZB-F3-00801有□无□07碳酸氢钠质量标准STP-ZB-F3-01001有□无□08药用炭质量标准STP-ZB-F3-00400有□无□09维生素C注射液中间产品检验操作规程SOP-ZL-Z3-00200有□无□10维生素C注射液质量标准STP-ZB-C3-00600有□无□11维生素C检验操作规程SOP-ZL-Y3-00200有□无□12焦亚硫酸钠检验操作规程SOP-ZL-F3-00200有□无□13依地酸二钠检验操作规程SOP-ZL-F3-00800有□无□14盐酸半胱氨酸检验操作规程SOP-ZL-Y3-00800有□无□15碳酸氢钠检验操作规程SOP-ZL-F3-01000有□无□16维生素C注射液检验