文档介绍：[解说]苄叉***及二苄叉***的分离及提纯实验一、苄叉***和二苄叉***的合成及分离提纯方法一、实验目的:1(学****利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法。2(学****利用反应物的投料比控制反应产物,利用衍生物来鉴别羰基化合物。二、实验原理苄叉***化学名苯丁烯***,又名苯亚******是一种精细有机化工原料。(一)物化性质:白色或淡黄色结晶体,具有香豆素气味,可燃。微溶于水,溶于硫酸,乙醇,***,苯和***仿。熔点39-41?,沸点260-262?,,。(二)用途:该产品系芳香族有机物质,酸性镀锌工艺中应用最为广泛的优越的光亮添加剂,在***化钾,铵电镀工艺中可以在很宽的电流密度,温度范围内得到光亮镀层,对镀层的内应力、防腐性均能起到良好的效果。(三)实验原理:两分子具有α-活泼氢的醛***在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛***,即羟醛***;若提高反应温度则进一步失水生成α,β-不饱和醛***,这种反应叫羟醛缩合反应。这是合成α,β-不饱和羰基化合物的重要方法,也是有机合成中增长碳链的重要方法。羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。如没有α-活泼氢的芳醛可与含有α-活泼氢的醛***进行羟醛缩合,得到α,β-不饱和醛***,这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt反应。这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。在苯甲醛和***的交叉羟醛缩合反应中,通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物:OH-OHPhCHOCHCOCH(过量)+COCHPhCHCH3323OH加热PhCH=CHCOCHPhCHCHCOCH323OHOH-OHPhCHO(过量)CHCOCH+33PhCHCHCOCHCHPh22OHOH加热PhCHCHCOCHCHPhPhCH=CHCOCH=CHPh22三、仪器与药品苯甲醛、***、95%乙醇、10%NaOH、冰醋酸、磁力搅拌器、循环水真空泵四、实验步骤1(()新蒸馏的苯甲醛,()***,40ml95%乙醇和50ml10%NaOH依次加入小烧杯中。2(电磁搅拌20min。3(洗涤抽干水分。4(用1ml冰醋酸和25ml95%乙醇配成混合液浸泡洗涤,最后用水洗涤一次。5(将固体移到100ml三角烧瓶中,用无水乙醇进行重结晶,用冰水冷到00C。6(抽滤、干燥、称重、测定熔点。7(计算产率。五、注意事项1(重结晶时,若溶液的颜色不是淡黄色而呈棕色,可加少量活性炭脱色。2(干燥时,温度控制在50-60度,以免产品溶化或分解。六、思考题1(反应过程中可能生成的副产物有哪些,2(用冰醋酸和95%乙醇混合液浸泡的目的是什么,七、参考文献[1]有机化学实验,谷珉珉,贾韵仪,姚子鹏,复旦大学出版社,1991年;[2]有机化学实验,王清廉,高等教育出版社,1991年。[3]有机化学实验,黄涛等高等教育出版社,1998年。[4]有机化学实验,高等教育出版社,兰州大学,复旦大学,1992年。[5]有机化学实验(第一版),王褔来等,武汉大学出版社,2004年8月。[6]有机化学实验与实训,周文富,厦门大学出版社,2006年8月1日。实验、从番茄中提取番茄红素和B-胡萝卜素一、引言-胡萝卜素,二者均属于类胡萝卜素。类胡萝卜番茄中含有番茄红素和少量的B素为多烯类色素,