文档介绍：无菌检查法标准操作规程目的:建立无菌检查的基本操作,为无菌检查人员提供止确的操作规程。依据:《中华人民共和国药典》2000年版二部。范围:本标准适用于QC无菌检查的操作。职责:QC无菌检查人员对本标准的实施负责。程序:定义:无菌检查法:系指检查药品、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其它品种是否无菌的一种方法。52无菌操作室应具有空气除菌过滤的层流装置,局部洁净度100级或放置同等级别的超净工作台,室内温控(18〜26)°C及除湿装置,操作室或工作台应保持空气正压。、消毒规程(SOPZL0014):见沉降菌监测规程(SOPZL0006)、悬浮粒子监测规程(SOPZL0005)o实验设备及用具:电热干燥箱、电热手提式压力蒸汽灭菌器、电热恒温培养箱、试管、注射器、针头、试管架、刻度吸管、手术剪、手术镀、砂轮、注射器盒、擴瓷托盘、双碟、75%酒精棉球、无菌工作服(衣、裤、帽、口罩等)。微孔滤膜:直径50mm>,应符合规定。除菌滤器:除菌滤器采用的是HTY-2000型全封闭式薄膜过滤器。所右进入无菌室的物品必须经过消毒或灭菌,应严格按照进入QC无菌室物品清洁、消毒、灭菌规程(SOPZL0015)进行操作。稀释剂:灭菌注射用水。培养基:需气菌、厌气菌培养基(流体硫乙醇酸盐培养基);真菌培养基。培养基的使用,配制、管理及灵敏度检查应按照培养基管理规程(SMPZL0036)、培养基灵敏度检查规程(SOPZL0019)、培养基配制规程(SOPZL0016)进行操作。对照用菌液:金黄色葡萄球菌(ussureus)菌液:取金黄色葡萄球菌[(B)26003]的营养琼脂斜面新鲜培养物1白金耳,接种至营养肉汤培养基内,在30-35°C培养16〜18小吋后,%无菌氯化钠溶液稀释至每1血中含10〜100个菌。生抱梭菌(enes)菌液:取生孑包梭菌|(B)64941]的需气菌、厌气菌培养基新鲜培养物1白金耳,接种至相同培养基内,在30-35°C培养18〜24小时后,%无菌氯化钠溶液稀释至1ml中含10〜100个菌。白色念珠菌(Candidaalbicans)菌液:取白色念珠菌|(F)980011的真菌琼脂培养基斜面新鲜培养物1白金耳,接种至真菌培养基内,在20-25°C培养24小吋后,%无菌氯化钠溶液稀释至每1血中含10〜100个菌。操作法:供试品、培养基在移入缓冲间之前应先编号,并用75%酒精棉球擦拭瓶(管)外壁,然后连同其它用具(包括无菌衣、帽、口罩等)移入缓冲间,打开无菌间紫外光灯和空气过滤装置开关,并使其工作在30分钟以上。将所需物品移入无菌室,每次试验中所用物品,必须计划好,并有备用物。操作人员进入无菌室应严格遵守QC洁净室进出规程(SOPZL0013)。供试品外部消毒:橡皮塞、铝盖、压封小瓶:先用75%酒精棉球擦拭外琏及瓶塞,待干,用消毒银子剔去铝盖上的铝质小圆片,用酒精棉球擦拭瓶盖及橡皮塞,并将酒精棉球盖于橡皮塞上待取样。:先用酒精棉球将安瓶外部擦拭消毒待干,用砂轮轻轻割安瓶颈部,便于折开安瓶。供试品溶液的制备:取供试品加入该药品项下规定的稀释剂用量,制成该药品项下规定浓度的供试品溶液。根据供试品的抑真菌和抑细菌试验,判定该供