文档介绍：替硝唑凝胶的研制,JIE望'lI2双氧再酿钠在不同髓胶基照透过离体鼠皮的累积扩戢量对时间作图—?一0一一一7一凸——0——?一10一?一【l一口--,药物的释放量与时间的平方根有直线关系,按此关系对数据进行线性回归,双***,双***%的透皮吸收促进剂月桂氮革***,与未加透皮吸收促进剂的配方进行对比(见图2和表1中5,12项).数据表明,各恤一替硝唑凝胶的研制累积透过量对时间作线性回归相关性均很好,双***芬酸钠透皮扩散速率受皮肤控制,即为零级扩散双******芬酸钠时,其有无促透剂的24h累积透过量之比值只为117其原因是凝胶体系中的丙二醇对双***芬酿钠透皮扩散已有很好地促进作用-,分子形式的双***芬酸钠透皮扩散较离子形式易于透皮扩散;而在卡波凝胶***则是离子形式的双***-4』.,|ndiaaDr,1994,31:362邦俊民主编经皮给药新剂型人民卫生出版杜,北京,1997:1073蔡丽砖双***,1994,12:5514Philip~CA,Miehniak1313,JPhamSciences,1995,84;1427?Hsiu,HumngFeng—chin,DThec~JreJPharraPham~aml1994,546:6366梁秉文主编经皮绪药制剂北京:,P87(1998年10月16日收稿)J『《,6/?丁玉峰王新桃曾勤(同济医科大学附属同济医院武汉430030)———一__——一摘要目的::用卡波姆一940作耗瞳基质制备替硝哇l靛胶,建立了酸碱度,卫生学,含量刹定等质量控制标准,对制荆进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验:结果:pH值45,70,卫生学检查符合规定,%,RSD为087%(H=6),且凝胶稳定无变化,:本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要:I关键词i兰,方法t塞皇些t?苎堡『Preparationoftinida~olegelDingYufeng,WangXintao,Zenqing(~ity,Wuhan430030)A】塔rRACT0BIHI,::UsingCarhopol-940asthegel8ITCRIla.,tgeloflinidazolehasbeendeveloped础玛UUrs:ThepHva~ue545,{eonten~,%aridRSD087%(=