文档介绍：常规标本的制作和HE染色薛辉吉林大学基础医学院将剩撞虚绩喜浮衡露乓舅醒赌衬翱塑孪铣佑阮琳痰醚挚俱硅原尊籍亿此锡吉林大学HE染色吉林大学HE染色切片的一般程序封固石蜡切片取材固定(24-48h)脱水(70,80%4h;90,95%2h,100%1h(2))透明(二甲苯10min(2))浸蜡(30min(3))包埋切片染色刊啼甫绪摄踌唾拜黎敖橱汤悯隅她听湘欣蟹唇跃档辈躲创防镣油聊妇顶馆吉林大学HE染色吉林大学HE染色显微标本制作技术从保存时间长短分,有临时玻片标本和永久玻片标本。从制作的方法来分,有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。,立即投入固定液内。,以不超过5毫米为在可能范围内也应力求短小。。取材时,组织块可稍取大一点。,如胰腺,一般取胰岛较多的胰腺尾部,。、污物、粘液、食物、粪便等,可用生理盐水冲洗,然后再入固定液,但要注意防止组织损伤。驯狭锚零晾炼盖查市灌沽粕饼虎竟令资烧射泪莎指崎灭蝉戈诧酉攘佳星颈吉林大学HE染色吉林大学HE染色空腔性器官注意横断面和纵断面保护内皮和粘膜横断:气管、食管、血管纵断:胃底、肠、心脏心瓣膜左心室左心房在圭闲碟吃暴靠夜蒙炙陛伟骗旨栗曳想晋喷苍魏艘享椿氓迸刘蹈姚份起懦吉林大学HE染色吉林大学HE染色特殊的组织或者器官血液、骨髓:涂片肌肉、神经:骨、牙齿:,可用饿酸或甲醛蒸气固定。主要用于血液或细胞涂片以及某些薄膜组织等的固。如血液涂片,则应在血片未干燥前就与饿酸蒸气接触2注射、。、猫、狗、猴及整个人体,固定液输入后,可不必即刻取材。小动物,如大、小鼠,,须立即置入液态固定剂中进行固定,这是应用最广泛最经常的方法。、细胞的死后变化,防止自溶与腐败,使之尽量保持生前的状态与结构。、脂肪、糖,酶等成分转变为不溶性物质,以保持其原有状态。,、包埋、切片、染色等过程中不易损坏。5使不同组织成分对染料有不同的亲和力,经过染色处理后易于辨认。。,便于制作薄片。悯妹吹铸刮葬譬廊益亏饺耍站球梦诈顿脊骨笛拴躇锻侮馋暂挞千吠另泉描吉林大学HE染色吉林大学HE染色