文档介绍：三乙基苄基氯化铵催化合成乙酸苄酯工艺研究三乙基苄基氯化铵催化合成乙酸苄酯工艺研究第7卷第1期太原师范学院(自然科学版),12008年3月JOURNALOFTAIYUANNORMALUNIVERSITY(NaturalScienceEdition)(太原师范学院化学系,山西太原030031)[摘要]文章利用相转移催化剂三乙基苄基氯化铵(TEBAC)催化合成乙酸苄酯,最佳反应条件如下:氯化苄:乙酸钠一1:,催化剂用量为9,反应温度为98?,1O2?,反应时间为3h,酯收率达88,,三乙基苄基氯化铵催化合成对该酯化反应是高效,低成本和实用的方法.[关键词]三乙基苄基氯化铵(TEBAC);催化合成;乙酸苄酯[文章编号]1672—2027(2008)01—0115-02[中图分类号][文献标识码]A乙酸苄酯是无色液体,具有强烈的茉莉和铃兰花香,可用作食用香料,在茉莉,百兰,风信子香精中起主香剂作用,作为协调剂应用在玫瑰,橙花,紫丁香等香精中;,在无机酸催化下进行酯化的,但此法在工艺上复杂,容易使有机物碳化,氧化,设备腐蚀严重,废水污染环境口].为此,许多化学工作者采用分子筛杂多酸,固体超强酸,三氯化铁等作为酯化反应的催化剂.,引,(TEBAC)作为相转移催化剂合成乙酸苄酯,降低了反应温度,..1仪器和试剂磁力搅拌加热器,阿贝折光仪,WQF一300傅立叶变换红外光谱仪;氯化苄(),无水乙酸钠(),三乙基苄基氯化铵(TEBAC)(按文献[4]方法自制).,无水乙酸钠,氯化苄,环己烷和蒸馏水,在磁力搅拌器上加热搅拌,控制反应温度在98?,102?之间,反应完毕后,停止加热搅拌,放置数分钟,将回流装置改成分馏装置,,再加入10mL醋酸和5OmL水进行搅拌,然后用1O碳酸钠和饱和氯化钠洗涤处理,用无水硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集9O?,95?,n..,(文献值n..)红外光谱特征峰为:3036cm一,2957cm一,2890cm一,1747cm一,1498cm一,1455cm,1380cm一,1362cm一,1227cm_.,1027cm_.,750cm_.,69,..1反应物配比对酯产率的影响氯化苄价格昂贵以及未反应的氯化苄会使产物组成增多,从而使后处理复杂等因素,采用乙酸钠过量法进行研究,,酯化反应在有机相进行时,反应物最佳摩尔比为1:,高于该值产率增加不明显,(氯化苄的百分含量):2007—12—23作者简介:张跃文(1956一),男,山西太原人,太原师范学院化学系讲师,主要从事有机化学教学和有机合成的