文档介绍：厄贝沙坦片的制备工艺研究摘要:目的制备厄贝沙坦片。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验,对厄贝沙坦片处方进行筛选。制备厄贝沙坦片的较优处方为:预胶化淀粉微晶纤维素羧甲淀粉钠十二烷基硫酸钠二氧化硅硬脂酸镁聚山梨酯803%HPMC+30%乙醇溶液做空白粘合剂结论制备的厄贝沙坦片处方合理,产品稳定。关键词:厄贝沙坦;正交试验;崩解时限;溶出度PreparationtechnologyofirbesartandispersibletabletsLIUZhiqiang1,ANJunyong2(,Anyang455000;,Shijiazhuang050035)Abstract::%polyvinylpolypyrrolidone,with15%lactoseasbulkingagent,and2%polyvidoneand50%:irbesartan;dispersibletablet;orthogonalexperiment;disintegrationtime;dissolutionrate厄贝沙坦(Irbesartan)是一种长效、高度选择性的血管紧张素受体拮抗剂。它可以非竞争性地与AT1受体结合。厄贝沙坦不与AT2受体作用,不与血管紧张素转换酶(ACE)作用,不与肾上腺素1,2受体、多巴***受体作用,对钙离子通道无抑制作用。通过对AT1的抑制作用,抑制由血管紧张素引起的血管收缩和血压升高作用[1,2]。一项研究表明给予厄贝沙坦一次75mg,口服,就能使AT2引起的升压作用降低一半[3]。与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)相比,两者在不同部位阻肾素-血管紧张素系统(RAS)而产生降压作用,厄贝沙坦与ACEI类药物降压疗效相似,但本品很少引起咳嗽的副作用。本文旨在分析制备厄贝沙坦片的制备工艺。(天津大学无线电厂);UV2450紫外可见分光光度计(日本岛津公司);DP30型单冲压片机(北京国药龙立科技有限公司);ZB1C崩解时限测定仪(天津大学仪器公司)。(浙江华海制药股份有限公司,批号:11111001);厄贝沙坦对照品(中国药品生物制品检定所,批号100607200301);微晶纤维素(MCC,山东聊城阿华制药有限公司);硬脂酸镁(营口奥达制药有限公司);预胶化淀粉羧甲淀粉钠十二烷基硫酸钠二氧化硅聚山梨酯80参比制剂(厄贝沙坦片,浙江华海制药股份有限公司,批号:20050326)。%HPMC30%乙醇