文档介绍：摘要本文采用活性阴离子聚合、原子转移自由基聚合(Anu)溶液聚合法和乳液聚合法,分别对***丙烯酸2,2,***乙酯(TFEMA)进行分子设计,合成了结构明确的PTFEMA及其嵌段共聚物。采用Ⅱ己,NMR,DSC对聚合物的结构与性能进行了表征:采用GPc对聚合物的分子量及其分子量分布进行了考察。以有机铜锂化合物(n-BuLi)2盱h)】Li2为引发剂,以四氢呋喃(邢)为溶剂,进行TFEMA的活性阴离子聚合,得到窄分布的pTFEMA;有机铜锂化合物()2【①h)】Li2引发TFEMA的聚合速率,远远大于n—C4H9Li、c—llc(c6H5)2Li、LiZIlC4H“C2H5)2。采用脚方法进行TFEMA的溶液聚合,得到了窄分布的PTFEMA:90℃时,TFEMA的ATRP溶液聚合符合活性聚合的一般特征,90℃(s4);聚合温度、引发荆用量、配位剂用量、单体配比都对反应有着影响:通过扩链反应,验证了聚合反应是按原子转移自由基聚合(ATRP)的机理进行的。采用砌3r/Cucl引发催化体系可以提高Ⅱ.溴代丙酸乙酯引发TFEMAA:rRP反应的可控程度;根据山了heIlius方程得到了Ⅱ。,利用A:rRP技术制得分子量可控、分子量分布窄的PTFEMA-b-PS嵌段共聚物:大分子引发剂、—Ps的合成都有着影响,使用分子量较小的引发剂,使用PMDEIA作为配位剂时,得到的嵌段共聚物的分子量分布较窄;测定了嵌段共聚物PTFEMA-b。PS在玻璃上的表面接触角,***含量的提高,水和乙二醇在聚合物膜的接触角都有不同程度的增大;随着共聚物中TFEMA单元含量的增加,其表面能显著降低;以PTFEMA-x预聚体作为大分子引发剂,利用A:IRP技术制得了PTFEMA-b-P}ⅡjMA嵌段共聚物,并用m、NMR对其结构进行了表征;,,。采用A:Ⅱ心乳液聚合反应,合成了结构明确的窄分布的PⅡ砸MA,催化剂、引发剂、乳化剂等因素都影响着TFEMA的ATRP乳液聚合。TFEMA的ATRP乳液聚合反应的表观增长速率常数kp印poc【B墒98】00M5【cucl/2心npy】oo胡【】00’46691[Cucl2】o。0。42667。关键词:***丙烯酸2,2,2-三***乙酯活性阴离子聚合原子转移自由基聚合乳液聚合含***聚合物ABSTRACTPoly2,2,2-砌uoroc血ylmethacrylate∽下EMA)andblockcopolyInershavebeensynthesizedbyliVinganionicpolymedz8tionandatom仃ansfcrradicalpolyIllerization(ATRP)ⅢesofpolyInersweremestigatedby服,、vi也narrowmolecularweightdi赋bution砬i删bytlliocyaIlate--li也iumo唱arlocupratesshOwedt11atmiocyanate-,l-、Ⅳ、糯stIlmedat90℃,111eapparcmpropogi撕on瑚leconstalltckpapp)×104(s-1)at90℃.E艉ctofp01ymerizationtemperatIIreaIldⅡle