文档介绍：舌下脱敏治疗儿童哮喘效果与安全性[摘要]目的观察舌下含服粉尘蟒滴剂对儿童过敏性哮喘的治疗效果和安全性,探讨治疗中应该注意的问题。方法将广东省广州市从化区中心医院80例符合入选标准的哮喘患儿随机分为两组,治疗组(A组)、对照组(B组),每组各40例。A组予舌下脱敏治疗,同时配合对症用药,B组根据病情程度按GINA方案给予对症用药。定期进行随访12月,记录治疗过程中发作次数、用药剂量及次数、不良反应等情况,对不同阶段自我症状评分及治疗前后肺功能检测指标进行比较。结果治疗组患儿无严重的不良事件发生,依从性良好。在治疗的初期阶段,两组哮喘患儿自我症状评分无差异,治疗后第24周,A组和B组自我症状评分分别为(±)分和(±)分,两组比较差异有高度统计学意义(t=,),具有可比性。①年龄:6〜14岁,性别不限。②粉尘嫡皮肤点刺检测结果为阳性的患者。③符合中华医学会哮喘诊断标准[3]的哮喘患者。④既往是否治疗不限(可为:未经治疗):应用过茶碱类;B2受体激动剂吸入、口服;激素吸入、口服;静脉用药;中药。若使用全身性糖皮质激素,需在入选前3d停用后方可入选。“是”,患者将不能加入该项研究:①有药物过敏史的患者。②体格检查时发现有不宜进行脱敏治疗的患者。③在使用B-受体阻滞剂治疗者。④除鼻炎、哮喘外,通过病史或体征证实患者有任何活动性的急、慢性肺部疾病。⑤急性发作期的患者或PEF在入选前两周有3次低于预计值60%。⑥有影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素。:舌下含服"粉尘嘴滴剂”1〜4号(浙江我武生物科技有限公司提供,商品名:畅迪,批号:2006S00945),前期用递增量,第1〜3号各用1周,第4号维持治疗。使用和注意事项遵循药品使用说明书。脱敏治疗的前2个月,同时配合对症用药,如在后续脱敏治疗期间症状发作,也应给予适当的对症用药(按GINA方案⑷)。B组:根据病情程度按GINA方案推荐的阶梯式治疗方案给予对症用药。