文档介绍：超声造影剂使用规范2004年1月******@EFSUMB研究组成员:ThomasAlbrecht,Germany;MartinBlomley,UK;LuigiBolondi,Italy;MichelClaudonFrance;Jean-MichelCorreas,France;DavidCosgrove,UK;LucasGreiner,Germany;KurtJäger,Switzerland;herlands;EddieLeen,UK;ardoLencioni,Italy;DavidLindsell,UK;AlbertoMartegani,Italy;LuigiSolbiati,Italy;LarsThorelius,Sweden;FrançoisTranquart,France;HansPeterWeskott,Germany;TonyWhittingham,:本研究得到下面公司的建议和教育资金的帮助:博莱科、百胜、安盛、百美施贵宝、GE超声、日立、飞利浦、先灵、西门子、东芝。超声造影剂(UCA)和特定造影成像技术一起,作为一些器官诊断性成像和介入性诊断、治疗的监视与评价的临床应用,正日益被临床所接受。目前,还没有一个描述具体规范的指导性文件,包括重要的技术要求、研究者资格的建议、检查步骤的建议、图像解释的指导、建议并被确认的临床指征和安全考虑。EFSUMB理事会(代表)于2003年3月在哥本哈根召开的EUROSON大会上,着重强调了对这些规范的需求。在不断发展完善中,2004年1月鹿特丹召开的EFSUMB特别会议上提出了有关超声造影剂使用的规范,。这些规范建立在对文献的综合分析之上,其中包括一些前瞻性的临床试验。在没有足够的研究数据时,证据的来源是专家委员会报告,或者建立在大会上超声和超声造影(CEUS)领域专家的一致意见上。这些规范是为UCA的使用创立标准的方案,并改进病人的管理。2004年1月发布的第一版将集中在已知和可疑的局灶性肝脏病变上(FLL)。这些规范意欲为UCA的使用提供一个一般性的建议。个别的病例必须根据具体的临床数据区别对待。该规范会进行不断的修订,来反映未来科学知识和不断发展的超声技术领域的进步。目录1.  一般性考虑    (UCA)        62.  局灶性肝脏病变的鉴别诊断      (FLL增强类型)    103.  局灶性肝脏病变的探测                –彻底治疗反应的定义      16表1,2A和2B附录1,,超声造影剂(UCA)的发展已经克服了传统B型和彩色或能量多普勒超声的局限性,并且能够显示实质组织的微血管结构。[1-3]. 依靠造影剂和各种超声扫查模式,在间歇或连续的声波扫查时,可以显示动态的病变增强类型。在随之产生的血管相中对各种增强类型进行描述(例如在肝脏病变中的动脉相、门脉相和延迟相),这些时相和增强CT(CECT)和/或增强核磁共振成像(CEMRI)的时相类似。造影增强超声(CEUS)和CECT或者CEMRI不是完全重叠的,因为UCA停留在血管内,而目前大多数经批准的CT和MRI的造影剂会从血池中快速清除,并进入到细胞外间隙。CEUS一个自身的优势是可以得到实时的造影增强类型,不必预先定义扫描时点(scan-timepoints)或者进行团注跟踪(bolus-tracking),另外由于病人对超声造影剂的极佳的耐受性,可以进行重复检查。(UCA)目前有三种可经过肺循环的UCA被批准进入欧洲市场:  Levovist®(有半乳糖/棕榈酸表面活性剂的空气)(先灵,1996年上市)。主要适应症包括心脏、腹部(包括膀胱输尿管返流)和经颅检查。®(有白蛋白外壳的八***丙烷(perflutren))(安盛,1998年上市)。 唯一的适应症是心脏。.  SonoVue®(有着磷脂外壳的六***化硫)(博莱科,2001年上市)。主要的适应症有心脏、大血管、肝脏和乳腺病变。这三种造影剂各自的成份、包装、储存条件、。.