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气相色谱法测定修正液中直较滴./舽畄少他笛榧际酰海杨建英炷修正液是中小学生的常用文具之一。当前,修正液使用的溶剂主要有啵喝纫彝椤⒓谆芳烷、环已烷⋯。但有少数不良厂家为了降低成本使用溶解性更好的苯系物有机溶剂心魑P拚旱娜剂。苯系物是一种强毒性的有机溶剂∞壳肮冶曜糋徽攵员健⒓妆郊岸妆阶鞒鱿蘖规定,且给出的测定方法比较复杂;轻工部行业标准欢员阶鞒鱿蘖抗娑ǎ未给出具体的测定方法。因此,很有必要建立一种有效分析方法以实现对修正液中常用苯系物有机溶苯系物有机溶剂的测定方法主要有气相色谱法、气相色谱~质谱联用法。⑷韧迅狡嗌谱一质谱法¨刈以及液相色谱法¨。文献捎玫氖翘畛渲疵魅飞字墓娓裥秃牛也僮鞴繁琐;文献一霾舛吮较滴镏械谋健⒓妆郊岸妆剑也捎枚タ辗ú舛ㄊ保粞分斜较滴含量较高则对测定结果影响较大;文献中间二甲苯及对二甲苯的色谱峰重叠,对测定结果有较大影响。本研究采用乙酸乙酯提取样品,经离心过滤后,气相色谱法测定修正液中的直较滴铮佣建立了一种简便、快速测定修正液中苯系物的分析方法。.;”癚疶剂的测定。峭肥兄柿考屏考喽郊觳馑愣峭摘要:建立了气相色谱测定修正液中直较滴锏姆椒āMü匝非按矸椒ǖ目疾旒吧滋跫挠化,确定采用乙酸乙酯作为溶剂对样品进行提取,提取液经离心、过滤后由气相色谱法测定,外标法定量。种苯系物在—/./,加标回收率为%~ィ喽员曜计ú琻∮%。该方法简便,快速,结果准确可靠。关键词:气相色谱法;修正液;苯系物;乙酸乙酯中图分类号:.;文献标识码:文章编号:———痡..—...第卷第期年月分析测试学报、三,;\石\瘆旧—琗,:甌甌甌琣.—/,甌/.%ィ瑆ィ甌篻;;收稿日期:——;修回日期:——ㄑ蹲髡撸貉罱ㄓⅲ柿抗こ淌Γ芯糠较颍翰分柿考煅榧氨曜蓟琓:—,猰..琒.,—
万方数据
实验部分峁胩致仪器与试剂标准工作溶液的配制样品处理分析条件溶剂的选择分析条件的选择方法的线性范围与检出限嗌滓,美国安捷伦公司治鎏炱感量洗仪虾4暗缱友芯克,离心机虾0餐。苯、甲苯、乙苯、问二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、氯苯、一二氯苯、一二氯苯、一二氯苯标准物质的质量浓度均为,德国.<状肌⒍燃淄椤⒁酸乙酯、正己烷、丙酮状浚拦鶩取各标准物质用甲醇逐级稀释配制成标准工作溶液系列,质量浓度分别为、、.、称取约容量瓶中,加入乙酸乙酯溶解,稀释至刻度,摇匀,超声提取痬离心∩—,进样口温度,柱温:程序升温,起始温度℃,保持,保持觳馄魑露℃,载气流量,空气流量,分流比:各称取样品个洁净的容量瓶中,分别加入甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷、丙酮,振荡溶解,并稀释至刻度,于超声波清洗仪超声仓梅植恪9鄄斓郊状肌⒈N茨芡耆溶解样品,二氯甲烷、正己烷及乙酸乙酯能很好的溶解样品,但考虑到二氯甲烷毒性较大,故选用正己烷及乙酸乙酯作为溶剂。在“”分析条件下,对两种溶剂处理的样品进行测试比较,结果发现,采用正己烷作为溶剂时,溶剂色谱峰与苯的色谱峰未能有效分离,采用乙酸乙酯作为溶剂时,待测苯系物的色谱峰能有效分离,实验最终选用乙酸乙酯作为提取溶剂。参考文献—∮肏×种常用熔融石英毛细管色谱柱,按“”分析条件分别对混合标准工作溶液进行扫描,结果见图2捎肏字玫降纳淄枷允荆远妆接爰涠妆降色谱峰完全重叠,且苯乙烯与邻二甲苯的色谱峰分离度差;采用色谱柱时,对