文档介绍：埃博拉病毒正文(一)(Ebolavirus,EBOV)是埃博拉出血热的病原体,丝状病毒属(Filoviridea),为不分节段的单股负链RNA病毒,自1976年首次发现以来,共有大约1850人感染,其中死亡1200多人[1]。由于埃博拉病毒具有极强的传染性和致死性[2],WHO将其列为潜在的生物战剂。目前没有针对埃博拉出血热有效的药物及临床应用的疫苗,疫情控制和感染病人治疗主要依赖于快速诊断、隔离措施和支持治疗。埃博拉病毒1976年分别在苏丹的西赤道省份和邻近扎伊尔(现为刚果民主共和国)发现,主要流行区域为非洲中北部地区。目前,已发现5种亚型的埃博拉病毒:扎伊尔型(Zaire),苏丹型(Sudan),科特迪瓦型(Coted’Ivoire),本迪布焦型(Bundibugyo)与莱斯顿型(Reston),其中前4个亚型对人类有致病性,以扎伊尔型埃博拉病毒与苏丹型埃博拉病毒毒性最强,而莱斯顿型埃博拉病毒对人类没有致病性[3][4]。1976年6月在苏丹爆发的埃博拉病毒感染,发病284例,死亡151例,病死率53%,为苏丹型埃博拉病毒感染所致;同年9月在扎伊尔爆发的埃博拉病毒感染,发病318例,死亡280例,病死率88%,为扎伊尔型埃博拉病毒感染所致[5-7]。近几年来,埃博拉病毒感染事件也时有爆发,2012年8月至10月在刚果与乌干达境内发生了埃博拉病毒感染,最近的一次埃博拉病毒感染事件是在2014年2月开始爆发的,由扎伊尔型埃博拉病毒引起,已死亡82人[8],目前疫情仍未得到有效控制,这也是埃博拉病毒感染首次在非洲西部爆发。埃博拉病毒在自然界的起源及宿主尚未确定,有证据显示,该病毒是动物源性病毒,蝙蝠可能是其潜在的自然宿主。埃博拉病毒具有很强的传染性,感染病人的血液、精液、汗液,唾液及分泌物均具有感染性,可通过皮肤、结膜或呼吸道等途径感染密切接触者由于埃博拉的高传染性和高致死率,WHO制定了控制埃博拉病毒传播的检测标准,呼吁建立积极的检测体系、接触追踪以及医疗监督等,这对于埃博拉病毒的防治具有积极意义。在人类对动物生长自然环境进行了长期累积的非合理性改造后,进而通过基因突变等方式打破种间屏障,形成能够感染人体的变种病毒,最终对人类的生命健康造成巨大的威胁。因此,不仅要在科学的基础上制定合理的法规和制度隔离埃博拉病毒的传染源以及控制其传播途径,更需要我们通过寻求经济、简单、安全、高效的抗埃博拉病毒药物筛选模型进一步建立具有国际水平的国有自主知识产权的高通量的抗埃博拉病毒药物筛选平台,从而尽快研发出预防和治疗埃博拉病毒引发疾病的药物,这将具有重大的科学意义和实用价值。本项目利用基因重组技术建立细胞水平高灵敏度抗埃博拉病毒药物筛选模型的研究项目是一项国际前沿的生命科学领域的研究,它对于在此方向上与国际最前端科学研究同步起到至关重要的作用,其成果在国际上的专利申报将会填补国内研究在这一领域的空白,提高我国在埃博拉病毒研究领域的国际地位。这种利用基因重组技术建这种利用基因重组技术建立的高灵敏度抗埃博拉病毒药物筛选细胞模型的建立,将直接铺平在细胞水平抗埃博拉病毒药物筛选平台的产业化之路。本研究成果将会提供一个强大的工具,在更大的范围内,用更经济简单的方法寻找和设计出药效强、毒副作用小,特别是