文档介绍：一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法和应用杨泽民[基金项目]国家自然科学基金项目(),广东省科技计划项目(),广东省中医药管理局项目(),广东药学院基础学院教改项目。[通讯作者]杨泽民,电话:(020)39352192,E-mail:yzm3102001@,林静1,陈龙辉2,张敏3,陈蔚文2(510006广州,广东药学院基础学院1;510405广州,广州中医药大学脾胃研究所2;510240广州,广州市海珠区妇幼保健院中医科3)[摘要]目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置一周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集94名健康儿童和***的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性。结果两种方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,虽然室温放置一周的唾液标本DNA降解明显,但是所有获得的DNA对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段。碘化钾法提取的94名健康人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显,但是DNA质量稳定可靠。结论碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究。[关键词]唾液;碘化钾;DNA提取;PCR扩增AmethodofgenomicDNAfastextractionfromsalivasampleanditsapplicationZeminYang1,JingLin1,LonghuiChen2,MinZhang3,WeiwenChen2(ourses,GuangdongPharmaceuticalUniversity,510006Guangzhou;2Pi-WeiInstitute,GuangzhouUniversityofChineseMedicine,510405Guangzhou;3PediatricsofTraditionalChineseMedicine,HaizhuMaternalandChildhealthHospital,510240Guangzhou)[Abstract]ObjectiveToexploreafast,,andPCRamplificationforTP53andPRB--