文档介绍：HIV对宿主不同组织和器官系统的影响总阐述
HIV对宿主不同组织和器官系统的影响总阐述如下:
1,HIV与造血抑制相关,表现为体外培养的骨髓细胞生长减慢。骨髓内皮细胞和基质细胞的感染可能也与造血抑制相关。
2,HIV感染导致淋巴细胞亚群的数目和表型发生变化。活化细胞增加,CD4+细胞减少,原态淋巴细胞随时间丢失。
3,B细胞异常包括多克隆活化和缺乏对新抗原的抗体反应。
4,巨噬细胞、NK细胞和树突状细胞功能异常表现在细胞因子产生、细胞吞噬减少、细胞毒作用和抗原提呈能力降低。树突状细胞和巨噬细胞上缺乏B7协同刺激因子表达与之相关。
5,CD4淋巴细胞功能降低表现为对记忆抗原、同种抗原和有丝分裂原刺激的增殖能力减弱。造成CD4+细胞数目减少和功能下降的直接或间接机制包括病毒蛋白的影响、信号转导的干扰、非感染细胞的丢失(如旁观者效应)、细胞毒细胞、免疫抑制因子和抗淋巴细胞抗体。
6,HIV感染后释放的细胞因子能决定CD4+细胞的成熟及功能,并能影响HIV复制的程度和抗病毒免疫反应的强度。
7,感染后,HIV很可能在极早期感染淋巴组织,并逐渐导致淋巴系统结构和功能的破坏。在滤泡树突状细胞中可见到病毒颗粒,最后生发中心被破坏,导致免疫活性下降。淋巴组织正常功能的破坏预示着疾病的进展。
8,HIV感染中枢神经系统有多种因素决定,包括病毒如何通过血一脑屏障进入细胞,感染何种细胞,神经致病株的产生,毒性病毒和细胞产物,自身免疫现象,和其他协同因子,如同时感染的病毒。星形细胞的感染导致中枢神经系统异常可能是因为其抗原提呈功能和灭活神经毒素的能力受到干扰所致。
9,急性期后4~1O天,HIV感染导致消化道记忆性CD4+T细胞大量丢失。HIV靶细胞的丢失部分地解释了急性期后病毒血症的下降和肠道临床症状的减轻。
10,GI系统的感染也可能是HIV直接感染肠道细胞或干扰细胞因子产生所致,从而导致吸收不良,发生营养不良以及水和电解质失控。
11,HIV可能影响多种器官系统,如肾脏、心脏、肺、关节和肾上腺,已从几种上述组织中分离到HIV病毒。产生的细胞因子和对病毒的免疫反应可能在上述异常中发挥作用。
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