文档介绍：艾滋病病毒遗传和变异及病毒亚型和细胞嗜性
病毒遗传和变异
艾滋病毒很大的特点是有高度的遗传变异性,变异最大的是外层包膜糖蛋白,其核酸序列的差异可达30%,而gag和p0l基因是比较保守的。gpl20有5个保守区C1~C5,以及有5个可变区V1~V5,V3区的保守核苷酸序列少于30%,它的改变影响病毒对细胞的亲和性和gpl20的抗原性,V3区与产生中和抗体有关。这种变异是由于核苷酸序列的变异,即单个核苷酸的改变或序列的缺失和重复。突变是在复制过程中发生的,病毒的逆转录酶和细胞的聚合酶都不能丢除错误的核苷酸碱基对,病毒复制越多,突变也就越多。此外,突变毒株发生是由于在免疫或药物压力下选择的结果,这有利于病毒逃避机体抗病毒的免疫反应或药物的作用。
病毒亚型
艾滋病毒有两个型,艾滋病毒-1和艾滋病毒-2,最近又发现艾滋病毒-1有一新亚型,称N亚型。艾滋病毒-1的亚型,是根据艾滋病毒-1的env和gag的变异,目前将艾滋病毒-1分为M和0亚型,M型又分为10个亚型,共11个亚型,即A~J10个亚型和0亚型。在非洲主要流行的是A、C、D和E亚型。在泰国特别是曼谷最初是B亚型,在泰国北部主要是经性传播的E亚型。静脉嗜毒者主要为B亚型,有预测,在泰国E亚型将成为主要流行亚型。全球到2000年以C和E亚型为主。在我国1990--1993年云南静脉嗜毒者主要是B亚型。1994--1995年从静脉嗜毒者中已发现20%~30%为C亚型。有几例静脉吸毒者有B和C亚型的双重感染。后来还发现有B和C亚型的重组病毒。此外还发现少数毒株为A、D、F亚型。0亚型则是从喀麦隆分离到的,在加蓬和法国也分离到过,但很少,其他国家未出现。近年我国福建省和上海市防疫站曾报告称他