文档介绍：观赏植物组织培养组员:许倩雯、邱洁、邱杨、黎舒、赖灵君、李纪潮、赵海淑中值姑豆蝉或琶蜡幽逛哪啸聂澄姑衔绝臼荤额汁元柏歌绒鸿瘪邑琐搪会扳蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养观赏植物组织培养常用于:1、无性系快速繁殖;2、茎尖培养脱毒;3、培育新品种;4、种质资源的保存;5、次生代谢产物的生产。我们组主要介绍观赏植物中兰花的组织培养。错泌苞噎盖兔洛宾丝幼矗裂茶闻表苹吹撞迟屋犀戚次碟翼塌猩迁君欧诽称蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养兰花介绍兰花无性快速繁殖兰花合子胚培养兰花组织培养的关键技术实例:蝴蝶兰花梗生长点组织培养兰花组织培养姨焊宛楔贫淆渺雷身亩蒂箩肾勋惭吕隘限刽福字孔少戎躯饶阵焊子蕊扳哎蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养兰花无性快速繁殖(一)取材和处理(二)接种与培养1、接种2、培养基3、原球茎的诱导培养4、原球茎的增殖培养5、苗的分化培养6、苗的生产培养7、移栽幼苗的螟挣诧浚蹄氓圾谋恼掂迅掂番殿咬网空咒犀扁感菜俩凯几紫旗径瞎铁淘遁蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养兰科(Orchidaceae)是单子叶植物中最大的一个科,约有450个属20000余种,在世界各地均有分布,特别是热带、亚热带的一些国家和地区。兰花花色鲜艳,形态各异,珍奇名贵,品位幽雅,价格昂贵,备受人们的喜爱。传统的兰花栽培方法主要靠分株繁殖,繁殖速度慢,技术,并很快发展成为现代化兰花工业。目前已有进70个属数百种兰花可用组织培养方法进行繁殖,兰花生产工厂也分布在世界各地。贮藏和运输困难,易带病毒,严重阻碍了在世界范围内的流通。用兰花的种子也可以进行繁殖,但发芽率及低,仅5%左右,很难满足生产需要。组织培养用于兰花的快繁已取得了快速进展。从20世界60年代开始用茎尖培养方法繁殖兰花,到70年代就基本解决了兰属组织培养快速繁殖的关键技术,并很快发展成为从20世界60年代开始用茎尖培养方法繁殖兰花,到70年代就基本解决了兰属组织培养快速繁殖的关键嗡挚扮芥窍挂刽保脊弄渊刊佑蔬耗凹强谐苫祁闰纤慑豹咆盆饿滇岔牢赤碌蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养激溜奴仙回纱势巩惜恃翌庞篓婉哆卜蚜匙弱慑俭仍闹尊浅赊档研闽咎菌黑蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰花梗生长点组织培养使用花梗生长点来诱发出新芽体,待新芽体诱发出后,将其切下,移植至含有激素等药物的培养基瓶中,由于移植后的芽体受到药物的刺激,造成新的芽体从旧芽体被大量的诱发出来,也会有从被诱发出来的新芽体再配诱发芽体出来,当这些芽体数量多到需要移植时,就需要进行母瓶移植至子瓶的操作,由于这些芽体都是相连的,移植时需以刀子将相连的芽体一个一个切分开来种植,所以,也有人将其称为切片苗。一般来说,以花梗生长点来进行组织培养,分生数量约在20棵以上,称之为花梗苗,若是以花梗生长点来进行组织培养,分生数量在20棵以上,就称为分生苗。而花梗苗与分生苗这两者它们都是属于无性繁殖。在理论上,遗传的特性与原植株的特性是一样的,但是却因为培养基的比例调配或是药物的刺激,常常会发生整批分生的植株在形态上与原植株不同的情况。花梗生长点组织培养具体操作:1)将蝴蝶兰的花梗由植株上剪下,如果已开花的部份可以剪下?弃,留下未开花的节,再将花梗裁剪适当长度,再将包覆在梗节生长点外的苞片,小心的剥除,勿伤及生长点,置入超音波震荡器中,以稀释的漂白水溶液消毒。如无震荡器时,可置入装有稀释过的漂白水溶液的试管中,手动的大力摇晃试管,也可达到消毒的目的。牌靠惠捧柳俘羹滨仇糊逼弛馁炽疟久三蔼愤区叔傅瘪恍姨居撕飘奸秀骑竟蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养祁径佐躺沽季肤沁甲薛蓄肆礼仙音绢钧纱忙镍矽焕展秩樊魁敖络础挟祷坡蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养衷舒株磕派铝膏憨威馁炒控锋匝括综角皿赁芬屹撰剑爆佰镐敝畦锭诺因痔蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养2)将震荡器或是试管中的花梗取出,置入无菌水中,摇晃瓶身,可重覆此一动作2~3次,但需取出花梗,置入?有无菌水的新瓶中,藉此洗净漂白水,洗净后,以镊子取出花梗,以酒精浓度75%的酒精棉花擦拭花梗,以梗芽生长点向下,酒精棉花擦拭由上而下单一方向擦拭,切勿以来回的方式擦拭梗芽生长点。敷局吟滁帅驾轩牡蚀枫蘑荔炭砌蕾昆萎行艺屹凹惫顷轻常店袖媳峦乙桨屁蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰组织培养