文档介绍：土壤检测方法土壤有机质的测定,(,),放入硬质试管中,,摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中,沉入加热至185℃-190℃的油浴锅内,试管液面低于油面,要求放入后油浴温度下降至170-180℃,待试管内溶液开始沸腾开始计时,此刻必须控制电炉温度,不使溶液沸腾,其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次,以使液温均匀,并维持在170-180℃,5min±,冷却片刻,擦去试管外壁的油液。把试管内的消煮液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中,用水冲洗试管及小漏斗,洗液并入三角瓶中,使三角瓶内溶液控制在50-60ml。加3滴邻菲罗啉指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7,变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。空白试验:,其它步骤相同。如果试样滴定所用硫酸亚铁铵标准溶液的体积不到空白的1/3,则有氧化不完全的可能,应减少称样量重测。结果计算:有机质(%)=c×(V0-V)××××100/mV0:空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积,mlV:试样测定消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积,mlc:硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/lm:风干试样的质量,g土壤全氮的测定方法(含氮约1mg,)。:将试样送入干燥的消化管底部,,加水约2ml湿润试样,再加8ml浓硫酸,摇匀,将消化管置于控温消煮炉上,用小火加热,待管反应缓和时,(约10~15min),加强火力至375℃,待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后(白烟消失),再继续消煮1h,冷却,待蒸馏。在消煮试样的同时,做两份空白测定。:将试样送入干燥的消化管底部,加入1ml高锰酸钾溶液,轻轻摇动消煮管,缓缓加入2ml1:1硫酸溶液,不断转动消化管,放置5min后,再加入1滴辛醇。(±)还原铁粉送入消化管底部,瓶口盖上弯颈漏斗,转动消化管,使铁粉与酸接触,待剧烈反应停止时(约5min),将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45min(管内土液应保持微沸,以不引起大量水分丢失为宜)。停止加热,待消化管冷却后,,摇匀,待蒸馏。在消煮试样的同时,做两份空白测定。蒸馏前先按仪器使用说明检查定氮仪,。待消煮液冷却后,向消化管内加入约60ml水,摇匀。置于定氮仪上,于三角瓶中加入30ml20g/L硼酸-指示剂混合液,冷凝器承接管管口置于硼酸液面以下,以免吸收不完全。然后向消化管内缓缓加入50ml400g/L氢氧化钠溶液,蒸馏5分钟,用少量的水洗涤冷凝管的末端。()标准溶液滴定馏出液,由蓝绿色至刚变成红紫色。记录所有酸标准溶液的体积。空白测定所用酸标准溶液的体积,。结果计算:土壤含氮量(%)=(V-V0)*C**100/WV-滴定试样时消耗的盐酸标准溶液体积,ml。 V0 -滴定空白时消耗的盐酸标准溶液体积,ml。 C-盐酸标准溶液的当量浓度。 W-土壤样品重,g。              。土壤碱解氮的测定(碱解扩散法)(),置于洁净的扩散皿外室,轻轻旋转扩散皿,使土样均匀地铺开。取硼酸-指示剂溶液2ml放于扩散皿内室,然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液,盖上毛玻璃,旋转数次,使皿边与毛玻璃完全黏合。再渐渐转开毛玻璃一边,是扩散皿外室露出一条狭缝,迅速加入1mol/,立即盖严,轻轻旋转扩散皿,让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧,使毛玻璃固定。随后小心平放在40℃恒温箱中,碱解扩散24±(能够观察到内室应为蓝色),(1/2H2SO4)标准液滴定。同时进行空白试验,校正试剂和滴定误差。结果计算:碱解氮含量(mg/kg)=c(V-V0)**1000/mmol/l(1/2H2SO4)标准溶液的浓度V—样品滴定用去标准溶液的体积V0—空白试验滴定用去标准溶液的体积m—风干土质量两次平行测定结果允许绝对误差为5mg/kg酸性土壤有效磷的测定,置于150ml三角瓶中,加入20℃~25℃,在20℃~25℃恒温条件下振荡30min±1min(用180r/min±20r/min的振荡频率),取出后立即用无磷滤纸过滤于干燥的120ml烧杯中,同时做空白试验。,加入10ml30g/l硼酸溶液,摇匀,加水至30ml左右,再加入二硝基酚指示剂二滴,用5%硫酸溶液或1:3氨水溶液调节溶液至刚显微黄色。,用水定容至刻度,充分摇匀。在室温高于20℃处(烘箱)放置30min后,用空白溶液为参比,用1cm光径比色皿在波长700nm处比色,测量吸光度。标准曲线绘制:吸取磷标准溶液[ρ(P)=5μg/ml]0,,,,,,,加入与待测液等量体积的浸提剂,加入10ml30g/l硼酸溶液,摇匀,加水至30ml左右,再加入二硝基酚指示剂二滴,用5%硫酸溶液或1:3氨水溶液调节溶液至刚显微黄色。,用水定容至刻度,充分摇匀。,,,,,,。在室温高于20℃处放置30min,按上述样品待测液分析步骤,调节系列溶液的零浓度调节仪器零点进行比色,测量吸光度,绘制标准曲