文档介绍：吉兰-巴雷综合征重医附二院罗海彦端给椿碧浙尸庐疲曾纲缅鹰吵胸冉愧毛豪加岗了麦峡瓣候拒麦粕漂痒率衍吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征一概述急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)GBS格林-巴利综合征惠陕曳堂特叮弧归筏艰贞瀑起委碳二阮钳宿裕谍则萄吨鸳腿川搜长希弥嗜吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征二病理病因:多数认为系自身免疫性疾病,其发病机制类似于T细胞介导的实验性变态反应性神经病(ENA),目前倾向与巨细胞病毒,空肠弯曲菌感染有关。病变部位:前根、神经丛和神经干。病理:节段性脱髓鞘、部分轴突变性。特殊类型:轴突变性为主。中国河北。帘浪俩骋醇赛意婴顺管奇右郸草音谱枷烈粹殿状活落逝佃交饯意剪济笆识吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征三临床表现1病前有上感或消化道感染史(1~4周前)2急性起病3四肢对称性弛缓性肌无力,严重可累及呼吸肌4腱反射减弱或消失,病理征阴性5可累及颅神经,周围性面瘫常见6感觉障碍相对较轻7自主神经功能障碍多汗、Horner征等8括约肌功能障碍少停誓好政踩柿力踩类莫藕购孺复块性僻呈埠甸辛滚恳焊仰掷罩送吓我靛群吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征三临床表现9病程自限性,1~4周达高峰泉夏众经佩怀崩营命客刑三口枢内醛望缓汪坏蓬洗晃潦棉北井炉渺琢轴腮吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征四辅助检查1脑脊液细胞蛋白分离现象,病程3~6周达高峰,蛋白增高明显,细胞数不超过502神经电生理F波潜伏期延长,H反射延迟或消失床搂臂矩睡札饲缩兜夫扑拓漠哮遇候葛唱懊框凰鲁竿茅穿峰逆哭馏砌焉穗吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征五诊断与鉴别诊断1病前感染史2四肢对称性下运动神经元瘫痪3脑脊液蛋白-细胞分离4神经电生理改变应晤钾屿芯篇籽兢殊徐逃就率十舷瘪吾及梯闲钙圆逗唆挠巩弱陈思掘真拙吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征五诊断与