文档介绍：项目合同编号:2016-XHK-02临床试验合同试验药物:项目名称CFDA批件号:注册分类:注册国家:试验类别:□国际多中心(代码)□国内多中心□单中心试验分期:□I期□II期□III期□IV期□研究者发起临床试验申办方:地址:法人:邮政编码:项目负责人:E-mail:联系电话(固定电话/手机):传真:CRO:地址:法人:邮政编码:项目负责人:E-mail:联系电话(固定电话/手机):传真:研究机构:中心医院药物临床试验机构地址:机构负责人:邮政编码:传真:联系电话:主要研究者:专业组:联系电话:E-mail:委托方(甲方)申办方:公司和(或)合同研究组织(CRO):公司受托方(乙方):委托方将依据名为“”的方案【方案编号:】开展一项临床试验,从而对申办方______________________研制的__________试验药物/医疗器械进行临床试验(临床验证),并且受托方在阅读了研究方案、临床研究者手册以及与试验用药物有关的足够信息以评价其参与该研究的兴趣后,研究机构和研究者同意参与研究,并保证有足够的权限、能力和经验进行临床试验,并拥有必备的基础设施和技术手段保证试验的顺利进行,依据《中华人民共和国合同法》、《药物临床试验质量管理规范》以及该临床试验方案的规定,合同双方在平等互利、充分表达各自意愿的基础上,就以下各条所涉及的相关技术和法律问题,经协商一致达成如下协议,由签约双方共同恪守。自双方签订合同之日起即生效,任何一方不得单独终止合同。一、双方合作的主体、合作方式、目的和内容:(________________)和乙方()()号批件,甲方委托乙方对甲方研制的××××(注册分类:××××)进行期试验,以评价其。::____________,主要研究者为__________。,甲方计划委托乙方完成例,具体研究内容详见附件1:经伦理委员会审核通过的临床试验方案(版本号:__________,版本日期________)及修正案(版本号________,版本日期__________)。二、合同各方承担的责任甲方():根据《药物临床试验质量管理规范》中对申办方、监查员的职责限定,甲方应在合同中明确如下职责:、药物(器械)、设备、耗材及研究经费等;对试验用药物进行适当的包装与标签,并符合临床试验的设计需要。,甲方应派遣合格的监查员,必要时可组织独立的稽查,对试验的质量进行监查,确保所有试验资料符合相关要求,监查频率应和入组进度相协调。甲方应及时向乙方告知可能影响受试者健康或安全的严重或持续违背方案事件和重要信息。,以选择合格的研究者。。(PI)告知试验中存在问题,以便乙方采取相关措施改进/保护受试者。,须书面通知乙方研究机构、研究者和伦理委员会,并述明理由。乙方同意试验终止后,相关资料归档按照乙方的要求进行。(包括但不限于治疗、赔偿等)不良事件或严重不良事件,若需要甲方协调,甲方监查员或者负责人必须尽快到达乙方机构,协助处理严重不良事件后果并采取必要的措施,以保证受试者的安全和权益,并及时向药品监督管理部门和卫生行政管理部门报告,同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究单位通报不良事件。。,由申办方承担参加临床试验受试者的医疗费用及相应的经济补偿或者赔偿。,受试者的个人信息/标本等不能擅自用于商业用途及探索性研究。如涉及CRO公司的合同,还应增加以下要点:《委托函》,明确说明CRO受申办方委托承担和不承担的责任与义务范畴。,如CRO公司不承担该责任,应要求申办方出具承担该责任的具有中国法律效力的承诺书作为合同附件,且该承诺书的法律效力需由CRO公司提供担保。乙方():,以选择合格研究者。,协调甲方提出的临床试验相关的要求。,保管期限至临床试验结束后5年。,并严格按照方案执行。、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。