文档介绍：.:..有机物总结一、:固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、醋酸(℃以下);气态:C4以下的烷、烯、炔烃(甲烷、乙烯、乙炔)、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;其余为液体:苯,甲苯,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯等。:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、汽油;比水重:l4、硝基苯。二、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质::仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。(1)官能团:无;H2n+2;代表物:甲烷CH4(2)化学性质:【甲烷和烷烃不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色】①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光CH4+Cl2CH3Cl+HCl光CH4+2O2CO2+2H2O点燃②燃烧C=:(1)官能团:;H2n(n≥2);代表物:CH2=CH2(2)结构特点:双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。(3)化学性质:①加成反应(与X2、H2、HX、H2O等)CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrA.(1,2-二溴乙烷)【乙烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色】催化剂CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.(氯乙烷)催化剂CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加热、:催化剂CH2—CH2nnCH2=CH2②加聚反应(与自身、其他烯烃):(聚乙烯)CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃③氧化反应:乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化成CO2,使酸性KMnO4溶液褪色。:(1)H2n—6(n≥6);代表物:(2)结构特点:一种介于单键和双键之间的独特的键,环状,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面。H2n-6(n>6)结构特点苯环上的碳碳键是一种独特的化学键①分子中含有一个苯环;②与苯环相连的是烷基主要化学性质(1)取代①硝化:+HNO3o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))+H2O;②卤代:+Br2o(――→,\s\up7(Fe))+HBr(2)加成:+3H2o(――→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))(3)难氧化,可燃烧,不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)取代①硝化:CH3+3HNO3(――——,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))+3H2O;②卤代:+Br2(――——,\s\up7(Fe))+HBr;+Cl2(――——,\s\up7(光))+HCl(2)加成(3)易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色(――——,\s\up7(酸性KMnO4溶液))注意:(1)苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,而是发生萃取。(2)苯的同系物如甲苯、二甲苯等能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(3)甲基对苯环有影响,所以甲苯比苯易发生取代反应;因为苯环对甲基有影响,所以苯环上的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化。(4)先加入足量溴水,然后加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色,则证明苯中混有甲苯。(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。(2