文档介绍：番茄的植物组培14生物科学一班2014**********朱少峰摘要目的:传统西红柿中的番茄红素含量相当少,并且大量存在于西红柿籽周围的类脂物中,所以我们希望通过植物组培的方法获得高产量番茄红素的番茄。方法:先对番茄种子进行杀菌消毒,进行培育,再利用培养的幼苗选取外植体进行愈伤组织培养,发育成成熟植株。结果:得到了高产量番茄红素的番茄。结论:利用组织培养而成的番茄番茄红素的产量较传统种植多。关键词:番茄红素愈伤培养激素配比外植体培养前言番茄营养丰富,风味香郁,深受人们的喜爱,在世界各地被广泛种植,成为各国的主要蔬菜作物之一。由于它是典型的双子叶植物,具有自花授粉、染色体图谱较清楚、较易栽培等优点,成为生物学领域研究最多的模式植物之一。近年来发现番茄中的番茄红素和胡萝卜素具有抗氧化、治疗各种癌症等功能,因此其食用价值和经济价值备受关注。试验主要仪器和试剂仪器烧杯(100ml3个,用于放初步处理后的外植体;1L1个,用作废液缸;250ml3个,包好牛皮纸后灭菌,分别装酒精、升***和无菌水)、电子天平、称量纸(若干)、钥匙(若干)、玻璃棒(一根)、量筒(100ml和10ml各1个),胶头滴管(1个)、高压灭菌锅、超净工作台、保鲜膜、酒精灯、记号笔(或标签纸)、培养皿、试管试剂75%酒精、大量元素母液、微量元素母液、有机物母液、铁盐母液、无菌水、%HgCl2、蔗糖、琼脂、6-BA、NAA实验方法1培养基的选择番茄汁50mL酵母抽提液5g肉膏10g乳糖20g葡萄糖2gk2HPO42g吐温801g乙酸钠5g琼脂15***±(1L):1)要在前种物质全部溶解后才能加入后种物质。2)加热过程中要不停地搅拌。当半成品的溶液沸腾时立即从电炉上取下搪瓷杯,放在实验桌上,用玻璃棒沾取少量的液体滴在酸性ph试纸上,/—,最后在搪瓷杯中用蒸馏水定容至1L培养基的分装准备30支试管,分成两组,一组不添加任何激素,一组添加6-BA、;%***化***的浸泡5~10min,依照种皮硬度而定,所以番茄种子我们只消毒5min;然后用无菌水冲洗4次;接种1)将所需物品放入超净工作台:三种实验材料、灭菌好的培养基、无菌水、培养皿、吸水纸、操作工具、空烧杯、75%酒精、%升***溶液、废液缸、刀片、酒精灯、打火机2)进入接种室前,需要洗净手和手腕。进入超净工作台内需用75%酒精纱布擦拭手、手腕,再擦培养基瓶和超净工作台。3)剪、镊消毒:接种前剪、镊应插入75%酒精瓶中,取出后置于酒精灯外焰上彻底灼烧,灼烧时应将剪口、镊口张开,烧至剪、镊上火焰熄灭为止,冷却后方可进行接种。接种后仍需灼烧并插回75%酒精的磨口瓶待用。注意每次取出时剪口并拢,不可接触磨口瓶和其它器皿,并保持尖端向下。4)种子接种:将处理好的种子无菌操作放进准备好的果酱瓶培养基中,一般放2~3颗5)。再生能力强,其次是遗传稳定性好。。将外植体置于医用口缸内,用皂粉清洗干净附着在材料上的泥沙等杂质;并用自来