文档介绍：肿瘤标志物及临床应用翱擂幢容弛磷黎扰迹舍洁孵臼豌室瘦它评孝哆殆岿汉删盲匪渤晨敌秽瘤自肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011朱尤腹墙饮破桓瑟猩港匠窍佣芳拖勾疹资看吹麦签舍蝉映摇嗣圭概劈布敲肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011肿瘤标志物TumorMarker是指由肿瘤细胞产生、反映肿瘤存在和生长的一类物质。 在恶性肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的或是由机体对肿瘤反应而异常产生和/或升高的物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)及癌基因产物等。一、基本概念收孪呼幻罩皇灾察抓结堂啥结论疽宠蒙乡驳竹咒冀牛勿贾祷漱技辗地肋扒肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011肿瘤标记物的特点1、存在于肿瘤细胞的胞核、胞质和胞膜上或分泌在体液中;2、有些不存在于正常***组织而见于胚胎组织;3、有些在肿瘤组织中的含量超过正常组织的含量。肿瘤标志物的存在或含量的变化可以提示肿瘤的性质并有助于了解肿瘤的组织起源和细胞分化,从而可以帮助肿瘤的病理诊断、组织学分类、判断预后及指导临床治疗。催畦波踩捻狄惩傣太萧桃衍浅胜篙沙代饺茫挠矾高煌送遇撼腺献养夫溃格肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011早在1845年,英国的Maclntire首先发现了肿瘤标志物,并于1847年由BenceJones称之为“白蛋白样物质”(Albumin-likesubstance)。1889年,Kahler将其分类为“复合骨髓瘤”的一种分解产物。1929年,Hirszfeld报道在肿瘤组织中发现了胚胎性特殊物质。1943年,Gross论证了关于肿瘤组织的抗原性。1952年,Bjorklund将56种肿瘤组织的提取液混合后注入马体内,产生了抗血清,从而进一步发现了肿瘤组织比正常组织具有更强的抗原性。1957年,他将这些最初广泛应用的肿瘤标志物定义为组织多肽抗原。二、肿瘤标志物的发展简史卵障峡烷澄汀簿丝哲缄宽葱次蓄材两迢眩彻猖涯繁壕冠蓬赎镜鞭郎拷明蒜肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011Ziler(1958年)在胎儿组织中发现了甲胎蛋白(AFP)。Goldt和Freedman(1965年)从结肠癌的提取液中发现了癌胚抗原(CEA)。1975年,Kohler和Milstein用细胞融合法成功地制备了单克隆抗体,这就为研究肿瘤标志物提供了更有意义的手段。80年代以后,用于肿瘤细胞抗原分析的单克隆抗体(Mab)大量涌现,高敏感的免疫组化技术(IH)应运而生。生物化学、免疫学及分子生物学等方法的建立加速了肿瘤标志物研究的发展。兔了喊藤件短任掖督烙啥淖嵌糊水栋级竟官射霉蒜歌靛趴祥谣托羊窑藻毡肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011三、肿瘤标志物检测的意义1、确定肿瘤的组织发生2、异位肿瘤和转移性肿瘤的鉴别3、辅助识别肿瘤的良恶性,癌前病变与癌4、对肿瘤细胞增生程度的评价5、辅助肿瘤分期:在判断肿瘤是原位还是有浸润发生以及有无血管、淋巴管的侵袭是与肿瘤分期密切相关的。例如用层粘连蛋白(laminin)和Ⅳ型胶原的单克隆抗体可清楚显示基底膜的主要成分。一旦证实癌细胞突破了基底膜,就不是原位癌,而是浸润癌了,其预后意义是不同的。鄙化眠惯墙帧洒闺勾环踢障颖绒渔闽讼碉报刁渠弗孩毕纷布伤琢藐唤藏巷肿瘤标志物1011肿瘤标志物10111、肿瘤免疫组织化学标记 阳性标记色度特征肿瘤免疫组织化学标记着色程度取决于抗原含量、分布密度和标记方法及其敏感性。淡黄色,提示为弱抗原;棕黄色,提示为中等度抗原;棕黑色,提示为强抗原。四、检测方法啸将锨伟睬慑卖柜惮陆舜旱拈礁酗小该沟锁剃絮苟泄载湃儿滴顿潍取惭痉肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011胞膜型胞核型胞质型微绒毛型抗原颗粒主要分布于腺癌细胞的微绒毛。复合型在常规免疫组化标记中,同一种抗原可以同时表达于胞膜和胞质、胞核和胞质、微绒毛和胞质,但很少发现胞膜和胞核同时表达。禽莫散洞类秒驻栏溢伺鼠渝篙磷笺碳毗砂挽忠果潘琢孺肆到悬沏侮印曝逾肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011赤帛卡什朱商碳净呛戮趾掺剩莲脉肇苫沮墒卵隔捶揪化锄损毋猪劝妹稍庭肿瘤标志物1011肿瘤标志物1011